[發明專利]一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法

在審

• 申請號: 202111323298.6
• 申請日: 2021-11-10
• 公開（公告）號: CN113981219A
• 公開（公告）日: 2022-01-28
• 發明（設計）人: 賀景洲;陳勝利;郭勝旭;辛懷達;盧建波;周通;吉永亮;趙明郁;張軍
• 申請（專利權）人: 金川集團股份有限公司
• 主分類號: C22B3/28
• 分類號: C22B3/28;C22B23/00
• 代理公司: 成都弘毅天承知識產權代理有限公司 51230
• 代理人: 陳仕超

本發明公開了一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法，涉及分離氯化鎳溶液中鎳鈷的技術領域，用于解決現有技術中從鎳精礦氯氣浸出液中進行鎳鈷分離存在分離效果不理想的問題，包括以下步驟：酸化步驟：將由胺類萃取劑、異辛醇及磺化煤油組成的有機相與鹽酸加入酸化段；萃取步驟：將氯化鎳溶液加入萃取段中；洗鎳步驟：將洗鎳酸加入洗鎳段中；洗鈷步驟：將洗鈷酸加入洗鈷段中。本發明通過胺類萃取劑、異辛醇及磺化煤油組成的有機相與鹽酸加入酸化段，對有機相進行酸化，然后依次通過萃取步驟、洗鎳步驟、洗鈷步驟后即可有效的將鎳精礦氯氣浸出液中的鎳鈷分離，而且分離鎳鈷的分離效果更理想。

技術領域

本發明涉及分離氯化鎳溶液中鎳鈷的技術領域，更具體的是涉及一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法技術領域。

背景技術

在鎳鈷濕法冶金行業中，因溶劑萃取法具有高選擇性和直收率，其應用十分廣泛，在溶劑萃取鎳鈷分離過程中，應用較多的萃取劑主要有膦酸類萃取劑和胺類萃取劑，然而，在氯化體系中利用磷酸類萃取劑進行鎳鈷分離的研究較少，究其原因主要是在氯化體系中Cu²⁺、Fe³⁺、Co²⁺和Zn²⁺等金屬離子以絡陰離子的形式存在，磷酸類萃取劑鎳鈷分離效果不理想，而如C272萃取劑又存在單價過高的問題。

綜上，現有技術中從鎳精礦氯氣浸出液中進行鎳鈷分離存在分離效果不理想的問題。為了解決上述問題，我們特別提出了一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法。

發明內容

本發明的目的在于：為了解決現有技術中從鎳精礦氯氣浸出液中進行鎳鈷分離存在分離效果不理想的問題，本發明提供一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法，通過胺類萃取劑、異辛醇及磺化煤油組成的有機相與鹽酸加入酸化段，對有機相進行酸化，然后依次通過萃取步驟、洗鎳步驟、洗鈷步驟后即可有效的將鎳精礦氯氣浸出液中的鎳鈷分離，而且分離鎳鈷的分離效果更理想。

本發明為了實現上述目的具體采用以下技術方案：

一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法，包括以下步驟：

酸化步驟：將由胺類萃取劑、異辛醇及磺化煤油組成的有機相與鹽酸加入酸化段，并通過連續逆流萃取的方法使有機相和鹽酸進行充分接觸，經過酸化后的有機相進入萃取段；

萃取步驟：將氯化鎳溶液加入萃取段中，并通過連續逆流萃取的方法使酸化后的有機相與氯化鎳溶液進行充分接觸，將氯化鎳溶液中的鈷離子萃取進入有機相中形成負載有機相，萃取后的負載有機相進入洗鎳段；

洗鎳步驟：將洗鎳酸加入洗鎳段中，使萃取后的負載有機相與洗鎳酸進行連續逆流反萃取，萃取后的負載有機相中少量的鎳被洗滌至洗鎳酸中，充分反萃取去除鎳后形成高鈷有機相，高鈷有機相進入洗鈷段；

洗鈷步驟：將洗鈷酸加入洗鈷段中，使洗鎳后的高鈷有機相與洗鈷酸進行連續逆流反萃取，洗鎳后的高鈷有機相中的鈷被洗滌至洗鈷酸中，充分反萃取后形成含雜有機相，含雜有機相進入洗雜再生段進行除雜。

其中，酸化步驟中，鹽酸的濃度為4～6mol/L，鹽酸的溫度為40～45℃，有機相與鹽酸的相比為13～15:1；萃取步驟中，氯化鎳溶液的溫度為40～45℃，Cl^-的濃度大于等于270g/L，酸化后的有機相與氯化鎳溶液的相比為1.0～1.5:1；洗鎳步驟中，洗鎳酸為濃度為4.0～6.0mol/L的鹽酸，鹽酸的溫度為40～45℃，萃取后的負載有機相與洗鎳酸的相比為13～15:1；洗鈷步驟中，洗鈷酸為濃度為1～2mol/L的鹽酸，鹽酸的溫度為40～45℃，洗鎳后的高鈷有機相與洗鈷酸的相比為11～13:1。

進一步的，還包括洗雜再生步驟，洗雜再生步驟中，洗鈷后的含雜有機相進入洗雜再生段，與洗雜液進行連續逆流反萃取，含雜有機相中的部分銅鐵被洗滌至洗雜液中，充分反萃取除雜后形成再生有機相，再生有機相回到酸化段進行重復利用。