[發明專利]一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法

在審

• 申請號: 202111323298.6
• 申請日: 2021-11-10
• 公開（公告）號: CN113981219A
• 公開（公告）日: 2022-01-28
• 發明（設計）人: 賀景洲;陳勝利;郭勝旭;辛懷達;盧建波;周通;吉永亮;趙明郁;張軍
• 申請（專利權）人: 金川集團股份有限公司
• 主分類號: C22B3/28
• 分類號: C22B3/28;C22B23/00
• 代理公司: 成都弘毅天承知識產權代理有限公司 51230
• 代理人: 陳仕超

1.一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法，其特征在于：包括以下步驟：

酸化步驟：將由胺類萃取劑、異辛醇及磺化煤油組成的有機相與鹽酸加入酸化段，并通過連續逆流萃取的方法使有機相和鹽酸進行充分接觸，經過酸化后的有機相進入萃取段；

萃取步驟：將氯化鎳溶液加入萃取段中，并通過連續逆流萃取的方法使酸化后的有機相與氯化鎳溶液進行充分接觸，將氯化鎳溶液中的鈷離子萃取進入有機相中形成負載有機相，萃取后的負載有機相進入洗鎳段；

洗鎳步驟：將洗鎳酸加入洗鎳段中，使萃取后的負載有機相與洗鎳酸進行連續逆流反萃取，萃取后的負載有機相中少量的鎳被洗滌至洗鎳酸中，充分反萃取去除鎳后形成高鈷有機相，高鈷有機相進入洗鈷段；

洗鈷步驟：將洗鈷酸加入洗鈷段中，使洗鎳后的高鈷有機相與洗鈷酸進行連續逆流反萃取，洗鎳后的高鈷有機相中的鈷被洗滌至洗鈷酸中，充分反萃取后形成含雜有機相，含雜有機相進入洗雜再生段進行除雜。

洗雜再生步驟：洗鈷后的含雜有機相進入洗雜再生段，與洗雜液進行連續逆流反萃取，含雜有機相中的部分銅鐵被洗滌至洗雜液中，充分反萃取除雜后形成再生有機相，再生有機相回到酸化段進行重復利用，反萃取后的洗雜液排。

2.根據權利要求1所述的一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法，其特征在于：酸化步驟中，鹽酸的濃度為4～6mol/L，鹽酸的溫度為40～45℃，有機相與鹽酸的相比為13～15:1；萃取步驟中，氯化鎳溶液的溫度為40～45℃，Cl^-的濃度大于等于270g/L，酸化后的有機相與氯化鎳溶液的相比為1.0～1.5:1；洗鎳步驟中，洗鎳酸為濃度為4.0～6.0mol/L的鹽酸，鹽酸的溫度為40～45℃，萃取后的負載有機相與洗鎳酸的相比為13～15:1；洗鈷步驟中，洗鈷酸為濃度為1～2mol/L的鹽酸，鹽酸的溫度為40～45℃，洗鎳后的高鈷有機相與洗鈷酸的相比為11～13:1；洗雜步驟中，洗雜液為pH為8～10的堿性水，洗雜液的溫度為40～45℃，含雜有機相與洗雜液的相比為19～22:1。

3.根據權利要求1所述的一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法，其特征在于：還包括洗雜再生步驟，洗雜再生步驟中，洗鈷后的含雜有機相進入洗雜再生段，與洗雜液進行連續逆流反萃取，含雜有機相中的部分銅鐵被洗滌至洗雜液中，充分反萃取除雜后形成再生有機相，再生有機相回到酸化段進行重復利用。

4.根據權利要求3所述的一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法，其特征在于：洗雜液為pH為8～10的堿性水，洗雜液的溫度為40～45℃，含雜有機相與洗雜液的相比為19～22:1；洗雜再生段為8級。

5.根據權利要求1-4任一項所述的一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法，其特征在于：酸化段為4級、萃取段為10級、洗鎳段為5級、洗鈷段為7級。

6.根據權利要求1-4任一項所述的一種利用胺類萃取劑分離氯化鎳溶液中鎳鈷的方法，其特征在于：胺類萃取劑與異辛醇與磺化煤油的有機相配比為：5:3:12。