[發明專利]一種鏈球菌溶血素O融合蛋白

在審

• 申請號: 202111298177.0
• 申請日: 2021-11-04
• 公開（公告）號: CN113880957A
• 公開（公告）日: 2022-01-04
• 發明（設計）人: 陳昕陽;付理文;劉艷慧;劉容
• 申請（專利權）人: 上海捷門生物技術有限公司
• 主分類號: C07K19/00
• 分類號: C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;C12N1/21;A61K38/16;A61K47/64;A61K47/65;A61K39/09;A61K39/385;A61P31/04;C12R1/19
• 代理公司: 上海上谷知識產權代理有限公司 31342
• 代理人: 蔡繼清

1.一種鏈球菌溶血素O融合蛋白，其特征在于，所述的融合蛋白包含：

鏈球菌溶血素O；

His標簽蛋白；和

Trx標簽蛋白。

2.如權利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述的融合蛋白具有式I-1所示的結構：

Trx標簽蛋白-L1-His標簽蛋白-L2-鏈球菌溶血素O

(I-1)

其中，

L1和L2各自獨立地為無或連接肽；

“-”為共價鍵(如肽鍵)。

3.一種多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸包含編碼如權利要求1所述的融合蛋白的多核苷酸序列或其互補序列。

4.如權要求3所述的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸具有SEQ ID NO:10所示核苷酸序列；

所述多核苷酸與SEQ ID NO:10所示的序列具有至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％的同一性；或

所述多核苷酸與SEQ ID NO:10所示核苷酸序列互補。

5.一種載體，其特征在于，所述載體含有如權利要求1所述的多核苷酸。

6.如權利要求5所述的載體，其特征在于，所述質粒載體的核苷酸序列具有SEQ ID NO:4所示核苷酸序列；

所述質粒載體的核苷酸序列與SEQ ID NO:4所示的序列具有至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％的同一性；或

所述質粒載體的核苷酸序列與SEQ ID NO:4所示核苷酸序列互補。

7.一種宿主細胞，其特征在于，所述宿主細胞中含有如權利要求3所述的載體或染色體中整合有外源的如權利要求2所述的多核苷酸。

8.一種組合物，其特征在于，所述組合物中含有如權利要求1所述的融合蛋白、如權利要求2所述的多核苷酸、如權利要求3所述的載體或如權利要求4所述的宿主細胞。

9.一種如權利要求1所述的融合蛋白、如權利要求2所述的多核苷酸、如權利要求3所述的載體或如權利要求4所述的宿主細胞的用途，其特征在于，用于制備藥物、疫苗或診斷試劑；

所述的藥物或疫苗用于預防和/或治療化膿鏈球菌感染；

所述的診斷試劑用于診斷鏈球菌溶血素O。

10.一種制備如權利要求1所述的融合蛋白的方法，其特征在于，包括步驟：

(a)培養如權利要求4所述的宿主細胞，從而表達如權利要求1所述的融合蛋白；

(b)任選分離或純化所述的融合蛋白。