[發(fā)明專利]一種胡蘆巴葉提取物檢測方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111283377.9
• 申請日: 2021-11-01
• 公開（公告）號: CN114088828A
• 公開（公告）日: 2022-02-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 何彥峰;王洪倫;胡娜;林鵬程;王瑞楠
• 申請（專利權(quán)）人: 青海民族大學(xué);中國科學(xué)院西北高原生物研究所
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/34;G01N30/36;G01N30/72
• 代理公司: 成都華風(fēng)專利事務(wù)所(普通合伙) 51223
• 代理人: 杜朗宇

1.一種胡蘆巴葉提取物檢測方法，其特征在于，包括以下內(nèi)容：高效液相色譜的色譜條件為液相條件：流動相A：甲酸水溶液，流動相B：甲酸乙腈；色譜柱：C18；梯度洗脫程序如下：

2.如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于，采用紫外檢測或質(zhì)譜檢測。

3.如權(quán)利要求2所述的檢測方法，其特征在于，質(zhì)譜的檢測條件為：UPLC-Triple-TOF5600⁺飛行時間液質(zhì)聯(lián)用儀：負(fù)離子掃描模式；掃描范圍：m/z 100-1500；離子源溫度(TEM)：550℃；離子源電壓(IS)：-4500V(負(fù)；一級掃描：去簇電壓DP)：100V；聚焦電壓(CE)：10V；二級掃描：使用TOF MS～Product Ion～I(xiàn)DA模式采集質(zhì)譜數(shù)據(jù)，CID能量為-20、-40和-60V，進(jìn)樣前，用CDS泵做質(zhì)量軸校正，使質(zhì)量軸誤差小于2ppm。

4.如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于，流動相A為：0.05％～0.5％甲酸水溶液，流動相B濃度為：0.05％～0.5％甲酸乙腈。

5.如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于，流速為：0.1～0.5mL·min^-1，進(jìn)樣量為3μL，柱溫箱：40～60℃。

6.如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于，檢測波長為254nm。

7.如權(quán)利要求1～6任一所述的檢測方法，其特征在于，所述檢測方法是對如下化合物的檢測：槲皮素3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D半乳糖7-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-半乳糖7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素3-O-β-D-(6”-乙酰基)葡萄糖-(1→2)-β-D-半乳糖7-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚3-O-β-D-(6”-乙酰基)葡萄糖-(1→2)-β-D-半乳糖7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷、山奈酚3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-半乳糖苷、槲皮素3-O-β-D-(6”'-乙酰基)葡萄糖-(1→2)-β-D-半乳糖苷、山奈酚3-O-β-D-(6”'-乙酰基)葡萄糖-(1→2)-β-D-半乳糖苷。

8.如權(quán)利要求1～6任一所述的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)、制備溶液：取胡蘆巴葉提取物，加入有機溶劑，離心，取上清液備用；(2)、將制備的溶液注入高效液相色譜-四極桿飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜HPLC-Q-TOF-MS/MS)儀，按照設(shè)定的條件，測得胡蘆巴葉提取物的HPLC圖譜。

9.如權(quán)利要求8所述的檢測方法，其特征在于，步驟(1)中加入的有機溶劑為甲醇。