[發(fā)明專利]一種低溫型煙草根系促生微生物功能菌劑在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111276416.2 | 申請日： | 2021-10-29 |
| 公開（公告）號： | CN113897326A | 公開（公告）日： | 2022-01-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 曾維愛;尹華群;謝鵬飛;譚格;翟爭光;蔡海林;陳金;鐘越峰;李建勇;趙阿娟 | 申請（專利權(quán)）人： | 湖南省煙草公司長沙市公司;中南大學(xué) |
| 主分類號： | C12N1/22 | 分類號： | C12N1/22;C12N1/20;A01N63/27;A01N63/20;A01P21/00;C12R1/38;C12R1/01 |
| 代理公司： | 長沙軒榮專利代理有限公司 43235 | 代理人： | 黃藝平 |
| 地址： | 410011 湖南*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 低溫 煙草 根系 微生物 功能 | ||
本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)微生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種低溫型煙草根系促生微生物功能菌劑。制備方法包括：取煙草根際土壤加入無菌水，震蕩靜置后獲得細(xì)菌收集液；將所述細(xì)菌收集液涂布于羧甲基纖維素培養(yǎng)基和木質(zhì)素選擇培養(yǎng)基上分別進行篩選培養(yǎng)分別獲得耐冷纖維素降解假單胞菌和耐冷木質(zhì)素降解寡養(yǎng)單胞菌；將上述兩種細(xì)菌分別接種至LB液體培養(yǎng)基中進行擴大培養(yǎng)獲得對應(yīng)的兩種菌液；將所述菌液經(jīng)濃度調(diào)節(jié)后一定比例混合獲得低溫型煙草根系促生微生物功能菌劑。該微生物功能菌劑能夠促進煙草根系發(fā)育，增加煙草產(chǎn)量與質(zhì)量，提高土壤中肥料的有效利用率，改善土壤質(zhì)量。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)微生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種低溫型煙草根系促生微生物功能菌劑。
背景技術(shù)
煙草是我國一種重要的經(jīng)濟作物，主要基中在云南、貴州等省，在國民經(jīng)濟中占重要地位。在煙草種植過程中，煙苗移栽到大田需要經(jīng)過一段時間的還苗期，這段時間常遭遇冷空氣，土壤溫度低，導(dǎo)致煙苗移栽后還苗期段，煙株發(fā)育遲緩，根系生長緩慢，嚴(yán)重影響煙草后期生長發(fā)育。
對于煙草來說，擁有發(fā)達的根系可以幫助煙株快速吸收土壤中的營養(yǎng)成分，提高煙株的抗逆性。目前市面上促進作物根系生長主要采用生根粉，常見生根粉的主要成分為吲哚乙酸、吲哚丁酸、萘乙酸和赤霉素等化學(xué)成分，主要是通過刺激植物內(nèi)源激素的形成來達到生根的目的，所以又被稱為“植物刺激素”，該類物質(zhì)促生根速度快，但是其存在作物后期營養(yǎng)跟不上、根系弱，長時間使用會產(chǎn)生抗性，且藥效持續(xù)期段，且由使用的濃度范圍窄，太低或太高對植株影響較大，不適合多次使用，除了生根外沒有其他作用，功能性單一。
發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明通過從根系發(fā)達的煙草根際土壤進行微生物篩選、擴大培養(yǎng)和復(fù)配，獲得了一種低溫型煙草根系促生微生物功能菌劑，以實現(xiàn)有效提高大田生育早期低溫寡照時煙草根系微環(huán)境土壤溫度，促進煙草根系發(fā)育，增加煙草產(chǎn)量與質(zhì)量，提高土壤中肥料的有效利用率，改善土壤質(zhì)量。
為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了低溫型煙草根系促生微生物功能菌劑的制備方法，所述制備方法具體包括以下步驟：
S1:取煙草根際土壤加入無菌水，震蕩靜置后獲得細(xì)菌收集液；
S2:將所述細(xì)菌收集液涂布于羧甲基纖維素培養(yǎng)基和木質(zhì)素選擇培養(yǎng)基上分別進行篩選培養(yǎng)分別獲得耐冷纖維素降解假單胞菌和耐冷木質(zhì)素降解寡養(yǎng)單胞菌；
S3:將所述耐冷纖維素降解假單胞菌和耐冷木質(zhì)素降解寡養(yǎng)單胞菌分別接種至LB液體培養(yǎng)基中進行擴大培養(yǎng)獲得耐冷纖維素降解假單胞菌液和耐冷木質(zhì)素降解寡養(yǎng)單胞菌液；
S4:將所述耐冷纖維素降解假單胞菌液和耐冷木質(zhì)素降解寡養(yǎng)單胞菌液經(jīng)濃度調(diào)節(jié)后按照1：0.5-2的體積比進行混合獲得低溫型煙草根系促
進一步的，所述步驟S1中的震蕩靜置過程具體為：震蕩1-3h后靜置30- 40min。
進一步的，所述步驟S2中的羧甲基纖維素培養(yǎng)基為:CMC-Na 15.0g， (NH4)2·SO41.0g，酵母膏1.0g，MgSO4·7H2O 0.5g，KH2PO41.0g，NaCl 0.3g，瓊脂15-20g，補加蒸餾水至1000mL，121℃高壓蒸汽滅菌20min；
所述獲得耐冷纖維素降解假單胞菌的篩選培養(yǎng)具體過程為：在溫度為 10-14℃條件下培養(yǎng)30-36h。
進一步的，所述步驟S2中的木質(zhì)素選擇培養(yǎng)基：蛋白胨1.0g，堿性木質(zhì)素3.0g，NaCl 5.0g，pH值自然，瓊脂15-20g，補加蒸餾水至1000mL， pH值自然，121℃高壓蒸汽滅菌20min；
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于湖南省煙草公司長沙市公司;中南大學(xué)，未經(jīng)湖南省煙草公司長沙市公司;中南大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202111276416.2/2.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
