[發(fā)明專利]甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111196244.8 | 申請日： | 2021-10-14 |
| 公開（公告）號： | CN113968930A | 公開（公告）日： | 2022-01-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊得權(quán);董文天;張紅娟;王穩(wěn);王強(qiáng) | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州雙象光學(xué)材料有限公司 |
| 主分類號： | C08F220/14 | 分類號： | C08F220/14;C08F212/08;C08F212/36 |
| 代理公司： | 蘇州國卓知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32331 | 代理人： | 王麗敏 |
| 地址： | 215634 江蘇省蘇州*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 甲基丙烯酸 苯乙烯 共聚物 及其 制備 方法 | ||
1.甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物，其特征在于，包括以下重量份的組分：聚乙烯吡咯烷酮20-30份、甲基丙烯酸甲酯25-35份、苯乙烯10-15份、二乙烯基苯8-15份、偶氮二異丁腈6-10份、過氧化苯甲酰5-8份、無水乙醇50-60份、蒸餾水50-60份和水50-60份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物，其特征在于：所述甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的重量比為2.5-3∶1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
步驟一、在反應(yīng)釜中依次加入聚乙烯吡咯烷酮、無水乙醇和水，磁力攪拌20-30min；
步驟二、將甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、二乙烯基苯組成的混合溶液加入反應(yīng)釜中，連接冷凝回流裝置、并通氮?dú)獗Ｗo(hù)同時攪拌；
步驟三、將偶氮二異丁腈和提純后的過氧化苯甲酰加入到上述體系中，將攪拌速度調(diào)整為600-720r／min，利用60-70℃水浴加熱回流4-5h，并將攪拌速度提為800-900r／min，升溫至80-85℃反應(yīng)3-4h；
步驟四、繼續(xù)通氮?dú)?-1.2h，在75-80℃恒溫反應(yīng)4-5h,然后再升溫到95-100℃熟化1.5-2h,反應(yīng)結(jié)束后降溫至25-30℃時出料；
步驟五、將產(chǎn)物離心分離，除去上層清液，將下層沉淀用無水乙醇洗滌3-4次，再用蒸餾水沖洗，而后放在真空干燥箱60-65℃條件下干燥24-30h。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物的制備方法，其特征在于：步驟三中，所述過氧化苯甲酰的提純方法為：將無水碳酸鉀對丙酮進(jìn)行脫水處理，然后進(jìn)行蒸餾，收集55-56℃的餾分，把過氧化苯甲酰溶于蒸餾后的丙酮中直至飽和，用水泵抽真空直至出現(xiàn)少量結(jié)晶，然后放入冰柜中3-6h后取出，倒掉上面的溶劑，結(jié)晶物抽干后氮?dú)獗Ｗo(hù)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物的制備方法，其特征在于：用水泵抽真空前，可對溶液進(jìn)行加熱30-40min后將此飽和溶液進(jìn)行過濾。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物的制備方法，其特征在于：步驟二中，通氮?dú)獗Ｗo(hù)的時間為30-40min，并持續(xù)攪拌1-1.5h。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物的制備方法，其特征在于：步驟五中，蒸餾水沖洗過程為：邊洗邊過濾直至達(dá)到中性為止。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州雙象光學(xué)材料有限公司，未經(jīng)蘇州雙象光學(xué)材料有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202111196244.8/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
