[發明專利]甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物及其制備方法

在審

• 申請號: 202111196244.8
• 申請日: 2021-10-14
• 公開（公告）號: CN113968930A
• 公開（公告）日: 2022-01-25
• 發明（設計）人: 楊得權;董文天;張紅娟;王穩;王強
• 申請（專利權）人: 蘇州雙象光學材料有限公司
• 主分類號: C08F220/14
• 分類號: C08F220/14;C08F212/08;C08F212/36
• 代理公司: 蘇州國卓知識產權代理有限公司 32331
• 代理人: 王麗敏

本發明涉及聚合物制備技術領域，本發明公開了一種甲基丙烯酸甲酯?苯乙烯共聚物，包括以下重量份的組分：聚乙烯吡咯烷酮20?30份、甲基丙烯酸甲酯25?35份、苯乙烯10?15份、二乙烯基苯8?15份、偶氮二異丁腈6?10份、過氧化苯甲酰5?8份、無水乙醇50?60份、蒸餾水50?60份和水50?60份。本發明通過甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的共聚反應可以改變聚合物的組成和結構，從而改善其性能使其不僅具有良好的透明度、光澤度及較高的抗沖擊強度，而且在加工成型時，熔融粘度不大，流動性較好。

技術領域

本發明涉及聚合物制備技術領域，具體為一種甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物及其制備方法。

背景技術

甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物作為一種通用型樹脂，綜合了兩種單體均聚物樹脂的優點，彌補了不足之處，不僅具有良好的透明度、光澤度及較高的抗沖擊強度，而且在加工成型時，熔融粘度不大，流動性較好；

在參加反應前單體需進行純化因為單體在貯存期間要加入阻聚劑以防止其緩慢聚合，另外單體中含有一定量的雜質，有的雜質可以作為鏈轉移劑，使反應產物復雜化，影響產物的分子量和分子量分布，從而影響產品性能。

發明內容

本發明的目的在于提供一種甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物及其制備方法，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物，包括以下重量份的組分：聚乙烯吡咯烷酮20-30份、甲基丙烯酸甲酯25-35份、苯乙烯10-15份、二乙烯基苯8-15份、偶氮二異丁腈6-10份、過氧化苯甲酰5-8份、無水乙醇50-60份、蒸餾水50-60份和水50-60份。

優選的，所述甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的重量比為2.5-3∶1。

甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物的制備方法，包括以下步驟：

步驟一、在反應釜中依次加入聚乙烯吡咯烷酮、無水乙醇和水，磁力攪拌20-30min；

步驟二、將甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、二乙烯基苯組成的混合溶液加入反應釜中，連接冷凝回流裝置、并通氮氣保護同時攪拌；

步驟三、將偶氮二異丁腈和提純后的過氧化苯甲酰加入到上述體系中，將攪拌速度調整為600-720r／min，利用60-70℃水浴加熱回流4-5h，并將攪拌速度提為800-900r／min，升溫至80-85℃反應3-4h；

步驟四、繼續通氮氣1-1.2h，在75-80℃恒溫反應4-5h,然后再升溫到95-100℃熟化1.5-2h,反應結束后降溫至25-30℃時出料；

步驟五、將產物離心分離，除去上層清液，將下層沉淀用無水乙醇洗滌3-4次，再用蒸餾水沖洗，而后放在真空干燥箱60-65℃條件下干燥24-30h。

優選的，步驟三中，所述過氧化苯甲酰的提純方法為：將無水碳酸鉀對丙酮進行脫水處理，然后進行蒸餾，收集55-56℃的餾分，把過氧化苯甲酰溶于蒸餾后的丙酮中直至飽和，用水泵抽真空直至出現少量結晶，然后放入冰柜中3-6h后取出，倒掉上面的溶劑，結晶物抽干后氮氣保護。

優選的，用水泵抽真空前，可對溶液進行加熱30-40min后將此飽和溶液進行過濾。

優選的，步驟二中，通氮氣保護的時間為30-40min，并持續攪拌1-1.5h。

優選的，步驟五中，蒸餾水沖洗過程為：邊洗邊過濾直至達到中性為止。

本發明提出的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物及其制備方法，有益效果在于：

1、本發明通過甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的共聚反應可以改變聚合物的組成和結構，從而改善其性能使其不僅具有良好的透明度、光澤度及較高的抗沖擊強度，而且在加工成型時，熔融粘度不大，流動性較好；