[發明專利]一種復合水凝膠及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 202111191132.3 | 申請日： | 2021-10-13 |
| 公開（公告）號： | CN114159625B | 公開（公告）日： | 2022-10-21 |
| 發明（設計）人： | 史偉云;周慶軍;趙龍;史真 | 申請（專利權）人： | 山東第一醫科大學附屬青島眼科醫院（山東省眼科研究所;青島眼科醫院） |
| 主分類號： | A61L27/52 | 分類號： | A61L27/52;A61L27/36;A61L27/20;A61L26/00;A61K9/06;A61K47/36;A61K47/46 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人： | 霍苗 |
| 地址： | 266071*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 復合 凝膠 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種復合水凝膠，其特征在于，包括海藻酸鹽水凝膠和脫細胞基質水凝膠；
所述脫細胞基質水凝膠的制備原料包括脫細胞基質和谷氨酰胺轉氨酶；
所述海藻酸鹽水凝膠包括海藻酸鹽絡合物；所述海藻酸鹽絡合物包括海藻酸鹽和金屬陽離子，所述海藻酸鹽為多巴胺修飾的海藻酸鹽；
所述海藻酸鹽水凝膠和脫細胞基質水凝膠構成三維交聯結構；
所述復合水凝膠的制備方法，包括以下步驟：
將脫細胞基質溶液、海藻酸鹽溶液、谷氨酰胺轉胺酶和緩沖溶液混合后，利用金屬陽離子溶液進行三維交聯，得到所述復合水凝膠；
所述脫細胞基質溶液的質量濃度為1～3％；所述海藻酸鹽溶液的質量濃度為2～10％；所述脫細胞基質溶液和海藻酸鹽溶液的體積比為1～5：1；
所述谷氨酰胺轉氨酶和所述脫細胞基質溶液中的脫細胞基質的用量比為20～100U：1g；
所述復合水凝膠作為角膜供體材料使用。
2.根據權利要求1所述的復合水凝膠，其特征在于，所述海藻酸鹽水凝膠和脫細胞基質水凝膠的質量比為1：1～4；
所述海藻酸鹽水凝膠的質量以海藻酸鹽的質量計，所述脫細胞基質水凝膠的質量以脫細胞基質的質量計。
3.根據權利要求1所述的復合水凝膠，其特征在于，所述金屬陽離子包括鈣離子、鎂離子和鋅離子中一種或幾種。
4.權利要求1～3任一項所述復合水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將脫細胞基質溶液、海藻酸鹽溶液、谷氨酰胺轉胺酶和緩沖溶液混合后，利用金屬陽離子溶液進行三維交聯，得到所述復合水凝膠；
所述脫細胞基質溶液的質量濃度為1～3％；所述海藻酸鹽溶液的質量濃度為2～10％；所述脫細胞基質溶液和海藻酸鹽溶液的體積比為1～5：1；
所述谷氨酰胺轉氨酶和所述脫細胞基質溶液中的脫細胞基質的用量比為20～100U：1g。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述緩沖溶液包括磷酸鹽緩沖溶液或三羥甲基氨基甲烷緩沖溶液；
所述緩沖溶液的濃度為10～100mmol/L；
所述緩沖溶液的pH值為6～8；
所述緩沖溶液的體積占脫細胞基質溶液體積的1～5％。
6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述金屬陽離子溶液中金屬陽離子的摩爾濃度為0.2～5mol/L；
所述金屬陽離子溶液的體積占海藻酸鹽溶液體積的0.5～1％。
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