[發(fā)明專利]一種乙酸丙酯改性的包油型微膠囊及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111190845.8
• 申請日: 2021-10-13
• 公開（公告）號: CN114886868B
• 公開（公告）日: 2023-07-28
• 發(fā)明（設計）人: 倪卓
• 申請（專利權）人: 深圳市華寶生物材料科技有限公司
• 主分類號: A61K9/50
• 分類號: A61K9/50;A61K47/42;C08J3/24;C08L89/00;C08L5/04
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 于波

本發(fā)明提供一種乙酸丙酯改性的包油型微膠囊及其制備方法，本發(fā)明通過乙酸丙酯和京尼平的雙交聯反應，制備得到的包油型微膠囊囊壁材料一方面具有一定機械強度和足夠穩(wěn)定性，能夠保證在模擬胃液中不分解，另一方面能夠實現在腸液中快速分解釋放囊芯物質，使囊芯物質能夠快速有效被吸收而發(fā)生作用。

技術領域

本發(fā)明涉及微膠囊制備技術領域，尤其涉及一種改性的包油型微膠囊及其制備方法。

背景技術

水凝膠是一種利用天然或合成高分子材料通過物理或化學的手段交聯而成的聚合物材料，結構是三維網絡。水凝膠的網絡結構中含有大量—NH₂、—COOH、—OH、—CONH₂、—CONH—或—SO₃H等親水基團，能夠有效地吸收并保存大量水或者生物流體。水凝膠材料通常擁有優(yōu)越的柔韌性和生物相容性，可以真實的模擬生物組織。

制備凝膠材料常使用具有親水性官能團(—OH、—COOH和—NH₂等)的水溶性高分子，因為它們之間發(fā)生的酰胺反應、異氰酸酯與—OH/NH₂反應、席夫堿反應等官能團互補反應，會在聚合物鏈之間建立共價鍵，該方法可稱為化學互補基團交聯。Zu等選擇戊二醛作為縮合劑，利用殼聚糖的氨基與聚乙烯醇的羥基能夠與縮合劑兩段的醛基發(fā)生互補化學反應的原理，交聯形成了共混型水凝膠。該凝膠具有良好的機械與熱學性能。此外，還可以通過縮合反應、加成反應、高能輻射或酶交聯等多種方式制備化學交聯水凝膠。

在制備藥物的應用上，水凝膠材料對藥物的緩釋有極大的貢獻。使用特殊制成的水凝膠材料當做藥物載體，注入人體之后，藥物釋放完全的時間可長達幾十天。該方法有望實現在人體內的特定位置上持續(xù)釋放藥物。但其缺點也非常明顯，緩釋時間過長，對于某些需要快速釋放的藥物不適合。

現有技術中制備微膠囊所采用的囊壁材料的性能決定了微膠囊的具體應用方式，如何控制特定囊壁材料的微膠囊在人體的特定部位進行分解成為本領域技術人員亟待解決的技術問題，比如，如何在保證材料安全可靠的情況下，控制微膠囊的囊壁材料在胃中不分解，而選擇性地在小腸中快速分解，如何選擇到合適的原材料來制備這種特定要求的囊壁材料是本領域的技術難題。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是為了解決上述現有技術的不足，而提出一種乙酸丙酯的包油型微膠囊及其制備方法。

為了實現上述目的，本發(fā)明提供一種乙酸丙酯改性的包油型微膠囊，包含壁材和油性囊芯物質，其特征在于，所述壁材為乙酸丙酯京尼平與明膠海藻酸鈉交聯后形成的聚合物，所述聚合物的化學結構式如式(I)所示：

式(I)中:R1至R6選自十八種不同氨基酸甘氨酸、丙氨酸、絲氨酸、天門冬氨酸、谷氨酸氨基、脯氨酸、精氨酸、組氨酸、酪氨酸、胱氨酸、亮氨酸、蘇氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、谷氨酸、賴氨酸的殘基中的一種。

優(yōu)選地，所述式(I)中：

R6選自十八種不同氨基酸甘氨酸、丙氨酸、絲氨酸、天門冬氨酸、谷氨酸氨基、脯氨酸、精氨酸、組氨酸、酪氨酸、胱氨酸、亮氨酸、蘇氨酸、蛋氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、谷氨酸、賴氨酸的殘基中的一種；

R1、R5為絲氨酸、蘇氨酸或酪氨酸的殘基；

R2、R4為天門冬氨酸或谷氨酸氨基的殘基；

R3為賴氨酸或者精氨酸的殘基。

本發(fā)明還提供一種乙酸丙酯改性的包油型微膠囊的制備方法，具體包括如下步驟：

a.將海藻酸鈉溶解于水中，得到3％海藻酸鈉水溶液；

b.將明膠溶于水中,得到3％的明膠水溶液；

c.將脂肪酸蔗糖酯和大豆磷脂溶于油性囊芯物質中，得到油性混合溶液；