[發(fā)明專利]一種廢舊紡織品再生制造的隔音材料及其生產(chǎn)工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111183669.5 | 申請日: | 2021-10-11 |
| 公開(公告)號: | CN113861551A | 公開(公告)日: | 2021-12-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 高翔宇;李飛;張曉磊;李小燕;楊天二 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽省天助紡織科技集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號: | C08L23/08 | 分類號: | C08L23/08;C08L51/08;C08K7/14;C08K3/36;C08K3/26;C08K3/22;C08J5/04;C08F283/10;C08F220/14;C08F230/02;D01F8/10;D01F8/02;C07F9/6509 |
| 代理公司: | 合肥錦輝利標(biāo)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34210 | 代理人: | 陳鑠 |
| 地址: | 236500 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 廢舊 紡織品 再生 制造 隔音材料 及其 生產(chǎn)工藝 | ||
本發(fā)明公開了一種廢舊紡織品再生制造的隔音材料及其生產(chǎn)工藝,由熔融料與纖維骨架復(fù)合制得;熔融料包括如下重量份原料:EVA樹脂100?120份、玻璃纖維30?50份、納米二氧化硅10?15份、碳酸鈣10?15份、氫氧化鋁40?50份;熔融料以EVA樹脂為基料,加入玻璃纖維、納米二氧化硅、碳酸鈣,使得制備出的隔音材料具有很好的隔音效果,同時加入氫氧化鋁使得熔融料具有一定的阻燃效果,纖維骨架增強了隔音材料的韌性,同時與傳統(tǒng)隔音阻燃材料不同,該材料不是由阻燃劑與隔音材料共混制得,纖維骨架內(nèi)部的阻燃成分分散的更為均勻,同時不會隨著隔音材料的長時間使用出現(xiàn)脫落,進(jìn)而保證了隔音材料的阻燃效果。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及隔音材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種廢舊紡織品再生制造的隔音材料及其生產(chǎn)工藝。
背景技術(shù)
隨著城市化的不斷加速,噪音污染也變得越來越嚴(yán)重,為了有效地隔斷噪音,通常的解決方式是使用隔音材料,現(xiàn)有的隔音材料一般為水泥混凝土、玻璃板等,這些隔音材料的隔音效果并不是很好,因此通常的解決辦法是加大隔音材料的厚度,但這樣造成的問題是隔音材料質(zhì)量過重,成本過高,安裝過程十分不便;
EVA具有一定的隔水隔熱和防震性能,而且無毒、環(huán)保及美觀,常用來作為隔熱保溫材料,現(xiàn)有的隔音材料彎曲強度低,在安裝和使用過程中易出現(xiàn)損壞,同時自身阻燃效果差,部分隔音材料為提升阻燃效果,會在制備時共混阻燃劑,使得在使用一段時間后,隔音材料會出現(xiàn)顆粒脫落,進(jìn)而影響正常使用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種廢舊紡織品再生制造的隔音材料及其生產(chǎn)工藝,通過纖維骨架解決了現(xiàn)階段隔音材料彎曲強度低,阻燃效果差,長時間使用后自身性能出現(xiàn)大幅下降的問題。
本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):
一種廢舊紡織品再生制造的隔音材料,由熔融料與纖維骨架復(fù)合制得;
所述的熔融料包括如下重量份原料:EVA樹脂100-120份、玻璃纖維30-50份、納米二氧化硅10-15份、碳酸鈣10-15份、氫氧化鋁40-50份;
所述的隔音材料由如下步驟制成:
步驟S1:稱取上述原料加入雙螺桿擠出機,在溫度為150-160℃的條件下,進(jìn)行熔融擠出,制得熔融料;
步驟S2:將纖維骨架放入磨具中,加入熔融料,至熔融料完全包裹纖維骨架,進(jìn)行壓制并冷卻,制得隔音材料。
進(jìn)一步的,所述的纖維骨架由如下步驟制成:
步驟A1:將苯基磷酰二氯分散在四氫呋喃中,加入液態(tài)一氯甲烷和氯化鋁,在轉(zhuǎn)速為150-200r/min,溫度為70-75℃的條件下,進(jìn)行回流反應(yīng)3-5h,制得中間體1,將哌嗪和氯仿混合均勻,在轉(zhuǎn)速為200-300r/min,溫度為-5-0℃的條件下,進(jìn)行攪拌并加入三乙胺和中間體1,進(jìn)行反應(yīng)20-30min后,升溫至溫度為20-30℃,繼續(xù)反應(yīng)2-3h,制得中間體2;
反應(yīng)過程如下:
步驟A2:將中間體2溶于四氫呋喃中,在轉(zhuǎn)速為150-200r/min,溫度為-5-0℃的條件下,進(jìn)行攪拌并加入三氯氧磷和三乙胺,進(jìn)行反應(yīng)30-40min后,升溫至溫度為70-75℃,回流反應(yīng)10-15h,制得中間體3,將中間體3、對羥基苯甲醛、三乙胺、四氫呋喃混合均勻后,在溫度為70-80℃的條件下,進(jìn)行回流反應(yīng)20-25h后,加入苯胺,在溫度為50-60℃的條件下,進(jìn)行反應(yīng)15-20h后,加入DOPO,升溫至溫度為70-80℃,繼續(xù)反應(yīng)10-15h,制得中間體4;
反應(yīng)過程如下:
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