[發(fā)明專利]一種載藥型植物蛋白納米粒子的制備方法

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• 申請日: 2021-10-11
• 公開（公告）號: CN113908287A
• 公開（公告）日: 2022-01-11
• 發(fā)明（設計）人: 王俊有;王銘緯;趙洪陽;王新明;邢夢媛;馬丁·A·科恩·斯圖爾特
• 申請（專利權）人: 華東理工大學
• 主分類號: A61K47/42
• 分類號: A61K47/42;A61K9/50;A61K31/12;A61K31/047;A61K31/05
• 代理公司: 上海華工專利事務所(普通合伙) 31104
• 代理人: 繆利明

1.一種載藥型植物蛋白納米粒子的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、將植物蛋白溶解于有機溶劑-水的混合溶劑或去離子水中形成溶液；將天然疏水性藥物溶解于有機溶劑中形成溶液；制備檸檬酸鈉-檸檬酸或磷酸鹽緩沖液，使得pH在7.0～10.0的范圍內(nèi)；

S2、將S1中的植物蛋白和天然疏水性藥物的溶液分別分裝在兩個注射器中，固定于同一個注射泵上；將S1中的檸檬酸鈉-檸檬酸緩沖液或磷酸鹽緩沖液分別分裝在兩個注射器中，固定于同一個注射泵上；

S3、通過注射泵將S2中的四個注射器中的溶液通入多通道渦流混合器，待混合器內(nèi)部穩(wěn)定后，在多通道渦流混合器的出口接取產(chǎn)品；

S4、采用截留分子量為8k～14k的透析袋在超純水中對S3中接取的產(chǎn)品進行透析純化后，即得到以植物蛋白為載體包裹天然疏水性藥物的納米粒子。

2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，S1中所述植物蛋白溶液的濃度為0.05mg/mL～10mg/mL。

3.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述植物蛋白為玉米醇溶蛋白或大豆分離蛋白；所述天然疏水性藥物為姜黃素、葉黃素或白藜蘆醇。

4.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，S1中所述天然疏水性藥物的濃度為0.5mg/mL～3.3mg/mL。

5.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述固定植物蛋白和天然疏水性藥物的注射器的注射泵的流速為5～30mL/min；所述固定檸檬酸鈉-檸檬酸緩沖液或磷酸鹽緩沖液的注射器的注射泵的流速為10～100mL/min。

6.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，S3中，進料時，所述植物蛋白、所述天然疏水性藥物和緩沖鹽溶液的四股流率比為1：1：1：1～1：1：8：8。

7.根據(jù)權利要求1～6中任一項所述的制備方法制得的載藥型植物蛋白納米粒子。

8.根據(jù)權利要求7所述的載藥型植物蛋白納米粒子，其特征在于，所述載藥型植物蛋白納米粒子的粒徑為30～370納米。

9.一種用于制備植物蛋白納米粒子的微混合器，其特征在于，所述微混合器包括多通道渦流混合器、若干注射器和注射泵、以及若干管道；其中，每個注射器都通過所述管道連通所述多通道渦流混合器的一個進口端；所述注射器有四個，一個用于放置植物蛋白溶液、一個用于放置天然疏水性藥物溶液、另外兩個則用于放置緩沖鹽溶液，所述注射泵有兩個；其中，用于放置植物蛋白溶液和天然疏水性藥物溶液的兩個注射器固定于一個注射泵上，用于放置緩沖鹽溶液的兩個注射器則固定于另一個注射泵上。