[發明專利]一種用于減少肝癌細胞耐藥性的藥物組合物及其應用在審
| 申請號： | 202111179728.1 | 申請日： | 2021-10-11 |
| 公開（公告）號： | CN114469921A | 公開（公告）日： | 2022-05-13 |
| 發明（設計）人： | 王征;龐一林;方俊;呂建新;周懷彬 | 申請（專利權）人： | 湖南農業大學;溫州醫科大學 |
| 主分類號： | A61K31/216 | 分類號： | A61K31/216;A61K45/06;A61K31/7004;A61P35/00;A61K31/19 |
| 代理公司： | 長沙和雅知識產權代理事務所(普通合伙) 43238 | 代理人： | 林傳貴 |
| 地址： | 410128 湖南*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 用于 減少 肝癌 細胞 耐藥性 藥物 組合 及其 應用 | ||
1.一種用于減少肝癌細胞耐藥性的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括組分A和組分B：
其中組分A為5-咖啡酰奎尼酸、咖啡酰奎尼酸甲酯、3,5-二咖啡酰奎尼酸中的至少一種；
組分B為葡萄糖類似物、已糖激酶II抑制劑、有氧糖酵解抑制劑中的至少一種。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述葡萄糖類似物為2-脫氧-D-葡萄糖。
3.根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述2-脫氧-D-葡萄糖的物質的量濃度為1-2mM。
4.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述已糖激酶II抑制劑為3-溴丙酮酸。
5.根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述3-溴丙酮酸的物質的量濃度為10μM。
6.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述有氧糖酵解抑制劑為PKM2激酶抑制劑。
7.根據權利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述PKM2激酶抑制劑為Compound3k。
8.根據權利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，所述Compound 3k的物質的量濃度為40-100nM。
9.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述5-咖啡酰奎尼酸、咖啡酰奎尼酸甲酯、3,5-二咖啡酰奎尼酸的物質的量濃度大于200且小于400μM。
10.如權利要求1-9任一所述的藥物組合物在制備增強肝癌細胞對5-咖啡酰奎尼酸及其衍生物敏感性并延緩其耐藥性的藥物中的應用。
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