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[發(fā)明專利]一種巨噬細(xì)胞負(fù)載的多功能介孔氧化鐵納米診療制劑及其制備方法與抗腫瘤的應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202111160810.X 申請(qǐng)日: 2021-09-30
公開(kāi)(公告)號(hào): CN113975389B 公開(kāi)(公告)日: 2023-07-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 潘越;吳登慶;徐新芳 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
主分類號(hào): A61K41/00 分類號(hào): A61K41/00;A61K47/46;A61P35/00;A61K49/00;A61K49/08;B82Y5/00;B82Y40/00
代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 32103 代理人: 孫周強(qiáng)
地址: 510120 廣東*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 巨噬細(xì)胞 負(fù)載 多功能 氧化鐵 納米 診療 制劑 及其 制備 方法 腫瘤 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種巨噬細(xì)胞負(fù)載的多功能介孔氧化鐵納米制劑,其特征在于,包括介孔Fe3O4納米粒子、熒光分子及巨噬細(xì)胞;介孔Fe3O4納米粒子、熒光分子位于巨噬細(xì)胞內(nèi);所述介孔Fe3O4納米粒子的制備方法為,2.16?g?FeCl3?6H2O、4.7?g二水合檸檬酸三鈉和1.8?g尿素依次加入到蒸餾水中,攪拌得到澄清的溶液,隨后加入1.0?g聚丙烯酰胺;然后將其轉(zhuǎn)移到水熱釜中,置于烘箱中在200℃反應(yīng)12?h,反應(yīng)后得到的產(chǎn)物介孔Fe3O4納米粒子。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述巨噬細(xì)胞負(fù)載的多功能介孔氧化鐵納米制劑,其特征在于,熒光分子為Cy5.5。

3.權(quán)利要求1所述巨噬細(xì)胞負(fù)載的多功能介孔氧化鐵納米診療制劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:將熒光分子與介孔Fe3O4納米粒子在溶液中混合,得到介孔Fe3O4-熒光分子納米粒子;再將介孔Fe3O4-熒光分子納米粒子、巨噬細(xì)胞共培養(yǎng),得到巨噬細(xì)胞負(fù)載的多功能介孔氧化鐵納米診療制劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述巨噬細(xì)胞負(fù)載的多功能介孔氧化鐵納米診療制劑的制備方法,其特征在于,熒光分子為Cy5.5;介孔Fe3O4納米粒子的粒徑為150?nm~220?nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述巨噬細(xì)胞負(fù)載的多功能介孔氧化鐵納米診療制劑的制備方法,其特征在于,熒光分子與介孔Fe3O4納米粒子的質(zhì)量比為4~6∶1。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述巨噬細(xì)胞負(fù)載的多功能介孔氧化鐵納米診療制劑的制備方法,其特征在于,混合為避光下攪拌10~15小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述巨噬細(xì)胞負(fù)載的多功能介孔氧化鐵納米診療制劑的制備方法,其特征在于,將熒光分子與介孔Fe3O4納米粒子在溶液中混合,然后經(jīng)過(guò)脫鹽柱,得到介孔Fe3O4-熒光分子納米粒子。

8.權(quán)利要求1所述巨噬細(xì)胞負(fù)載的多功能介孔氧化鐵納米診療制劑在制備腫瘤診療制劑中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于,所述腫瘤為腦膠質(zhì)瘤。

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