[發(fā)明專利]一種PD-1抗體和綠膿桿菌的聯(lián)合制藥用途及藥物組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111154901.2
• 申請日: 2021-09-29
• 公開（公告）號: CN113876946A
• 公開（公告）日: 2022-01-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 范星星;黃敏;何芳;李丹;侯金才;李曉鵬;李英麗
• 申請（專利權(quán)）人: 神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司;北京萬特爾生物制藥有限公司;京津冀聯(lián)創(chuàng)藥物研究（北京）有限公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;A61K35/74;A61P35/00;A61P35/02
• 代理公司: 北京精金石知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11470
• 代理人: 朱寶莉

1.PD-1抗體和綠膿桿菌在制備腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，PD-1抗體和綠膿桿菌共同作用于腫瘤；所述的PD-1抗體為抗體本身或其功能片段。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，所述的綠膿桿菌的應(yīng)用量為1×10⁹-1×10¹¹個/kg體重。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的綠膿桿菌的應(yīng)用量為4×10⁹-1.8×10¹⁰個/kg體重。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的綠膿桿菌的應(yīng)用量為4×10⁹個/kg或1.8×10¹⁰個/kg體重。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的PD-1抗體的應(yīng)用量為10-15mg/kg體重。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的PD-1抗體的應(yīng)用量為12-13mg/kg體重。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的PD-1抗體的應(yīng)用量為12.5mg/kg體重。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的所述的綠膿桿菌的應(yīng)用量為1×10⁹-1×10¹¹個/kg體重；所述的PD-1抗體的應(yīng)用量為10-15mg/kg體重。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的綠膿桿菌的應(yīng)用量為4×10⁹-1.8×10¹⁰個/kg體重；所述的PD-1抗體的應(yīng)用量為12-13mg/kg體重。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的綠膿桿菌的應(yīng)用量為4×10⁹個/kg或1.8×10¹⁰個/kg體重；所述的PD-1抗體的應(yīng)用量為12.5mg/kg體重。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-10任一項所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的腫瘤包括：肺癌、骨癌、膀胱癌、腦癌、乳癌、泌尿道癌、癌、子宮頸癌、結(jié)腸癌、食道癌、胃癌、頭頸部癌、肝細(xì)胞癌、肝癌、淋巴瘤和白血病、黑色素瘤、卵巢癌、胰腺癌、垂體癌、前列腺癌、直腸癌、腎癌、肉瘤、睪丸癌、甲狀腺癌和子宮癌組成的組中的癌癥。

12.一種抗腫瘤藥物，其特征在于，所述的抗腫瘤藥物中包括PD-1抗體和綠膿桿菌。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的抗腫瘤藥物，其特征在于，所述的綠膿桿菌的含量為1×10⁸-1×10¹⁰個/mL。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的抗腫瘤藥物，其特征在于，所述的綠膿桿菌的含量為4×10⁸-1.8×10⁹個/mL。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的抗腫瘤藥物，其特征在于，所述的綠膿桿菌的含量為4×10⁸個/mL或1.8×10⁹個/mL。

16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的抗腫瘤藥物，其特征在于，所述的PD-1抗體的含量為1-2g/L。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的抗腫瘤藥物，其特征在于，所述的PD-1抗體的含量為1-1.5g/L。

18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的抗腫瘤藥物，其特征在于，所述的PD-1抗體的含量為1.25g/L。