[發明專利]細胞制劑、蛋白在表征造血干細胞中的用途及判定造血干細胞的方法在審
| 申請號： | 202111154617.5 | 申請日： | 2021-09-29 |
| 公開（公告）號： | CN114460304A | 公開（公告）日： | 2022-05-10 |
| 發明（設計）人： | 方日國;馬奎瑩;李超;袁鵬飛 | 申請（專利權）人： | 廣州輯因醫療科技有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68;G01N33/543;A61K35/28;A61P7/00;A61P7/06;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/02;A61P19/02;A61P29/00;A61P25/00;A61P1/00;A61P37/04 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 細胞 制劑 蛋白 表征 造血 干細胞 中的 用途 判定 方法 | ||
1.蛋白在表征造血干細胞中的用途，其中，所述蛋白包括
(1)CD34、CD90和CD45RA；和
(2)選自CD48、CD66a、CD66c、CD66d、CD66e和CD200中的一種或兩種以上。
2.根據權利要求1所述的用途，其中，所述蛋白包括
(1)CD34、CD90和CD45RA；和
(2)CD66a、CD66e和/或CD200，優選為CD66e。
3.一種用于判定造血干細胞的方法，其包括：
檢測待測細胞是否為CD34陽性；
檢測待測細胞是否為CD90陽性；
檢測待測細胞是否為CD45RA陰性；和
檢測待測細胞是否為下述蛋白陽性，
其中，所述蛋白選自CD48、CD66a、CD66c、CD66d、CD66e和CD200中的一種或兩種以上，
當待測細胞為CD34陽性、CD90陽性、CD45RA陰性和選自CD48、CD66a、CD66c、CD66d、CD66e和CD200中一種或兩種以上的蛋白陽性時，判定其為造血干細胞。
4.根據權利要求3所述的方法，其中，所述待測細胞來源于臍血、募集外周血或骨髓。
5.根據權利要求3或4所述的方法，其中，所述蛋白為CD66a、CD66e和/或CD200，優選為CD66e。
6.一種篩選造血干細胞的方法，其包括：
從待分離細胞中篩選出CD34+、CD90+、CD45RA-以及下述蛋白為陽性的造血干細胞；
其中，所述蛋白選自CD48、CD66a、CD66c、CD66d、CD66e和CD200中的一種或兩種以上。
7.根據權利要求6所述的方法，其中，所述待分離細胞來源于臍血、募集外周血或骨髓。
8.根據權利要求6或7所述的方法，其中，所述蛋白為CD66a、CD66e和/或CD200，優選為CD66e。
9.一種細胞制劑，其包括從待分選的細胞中分選得到的CD34+、CD90+、CD45RA-以及下述蛋白為陽性的造血干細胞，所述蛋白選自CD48、CD66a、CD66c、CD66d、CD66e和CD200中的一種或兩種以上。
10.根據權利要求9所述的細胞制劑，其中，所述待分選的細胞來源于臍血、募集外周血或骨髓。
11.根據權利要求9或10所述的細胞制劑，其中，所述蛋白為CD66a、CD66e和/或CD200，優選為CD66e。
12.一種制備細胞制劑的方法，其包括：
從待分選細胞中篩選出CD34+、CD90+、CD45RA-以及下述蛋白為陽性的造血干細胞；
其中，所述蛋白選自CD48、CD66a、CD66c、CD66d、CD66e和CD200中的一種或兩種以上。
13.根據權利要求12所述的方法，其中，所述待分選細胞來源于臍血、募集外周血或骨髓。
14.根據權利要求12或13所述的方法，其中，所述蛋白為CD66a、CD66e和/或CD200，優選為CD66e。
15.一種用于提高造血系統的重建能力的藥物，其包括權利要求9-11中任一項所述的細胞制劑或者權利要求12-14中任一項所述的方法制備得到的細胞制劑。
16.一種重建受試者造血系統方法，包括給予受試者權利要求9-11中任一項所述的細胞制劑或者權利要求12-14中任一項所述的方法制備得到的細胞制劑。
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