[發(fā)明專(zhuān)利]一種電致發(fā)光LED及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111150430.8 | 申請(qǐng)日: | 2021-09-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113903867A | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-01-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 白雪;王震宇;沈欣宇;張宇;于偉泳;宋宏偉;武振楠;陸敏 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 吉林大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01L51/50 | 分類(lèi)號(hào): | H01L51/50;H01L51/56 |
| 代理公司: | 深圳眾邦專(zhuān)利代理有限公司 44545 | 代理人: | 李茂松 |
| 地址: | 130012 吉*** | 國(guó)省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 電致發(fā)光 led 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明適用于電致發(fā)光器件技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種電致發(fā)光LED及其制備方法,所述電致發(fā)光LED包括ITO玻璃作為陰極;n型ZnO/聚乙烯亞胺作為電子傳輸層和空穴阻擋層;4-三氟甲基苯乙胺氫碘酸鹽鈍化的CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn)作為發(fā)光層;P型4,4’,4”-三(咔唑-9-基)苯胺薄膜作為空穴傳輸層和電子阻擋層;MoO3/Ag作為陽(yáng)極。本發(fā)明中的電致發(fā)光LED及其制備方法通過(guò)采用CF3PEAI鈍化CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn),得到了表面缺陷較少、量子效率高、穩(wěn)定性較好及性能優(yōu)異的CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn),基于這種鈣鈦礦量子點(diǎn)作為發(fā)光層,制備出了高效的紅光發(fā)射電致發(fā)光LED。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于電致發(fā)光器件技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種電致發(fā)光LED及其制備方法。
背景技術(shù)
近年來(lái),由于具有在可見(jiàn)光范圍內(nèi)可調(diào)的帶隙、窄的半峰寬以及優(yōu)異的光電性能,全無(wú)機(jī)鹵化物鈣鈦礦量子點(diǎn)已經(jīng)成為應(yīng)用于光電器件的最有潛力的材料之一。
但是,之前的研究表明,在溶液法合成的鹵化銫鉛鈣鈦礦量子點(diǎn)中,量子點(diǎn)表面不可避免地會(huì)存在與鉛的懸鍵或者鹵素離子空位相關(guān)的缺陷態(tài),同時(shí)鈣鈦礦量子點(diǎn)高的比表面積以及容易脫落的表面配體使得外界環(huán)境如水和氧氣對(duì)量子點(diǎn)的性能產(chǎn)生顯著的不良影響。
在傳統(tǒng)的熱注入法合成鈣鈦礦量子點(diǎn)中,通常使用油酸油胺作為鈣鈦礦量子點(diǎn)表面的配體,然而油酸和油胺與量子點(diǎn)間的連接并不穩(wěn)定,容易從量子點(diǎn)的表面脫落,這會(huì)導(dǎo)致量子點(diǎn)光電性能及其穩(wěn)定性的降低。同時(shí)油酸和油胺長(zhǎng)鏈配體的不良的導(dǎo)電性會(huì)進(jìn)一步影響鈣鈦礦量子點(diǎn)LED器件的性能。并且,量子點(diǎn)表面通常會(huì)存在一些鹵素離子空位,這些表面缺陷的存在會(huì)促使量子點(diǎn)中非輻射復(fù)合的增加并且進(jìn)一步影響了鈣鈦礦量子點(diǎn)器件中載流子的傳輸,對(duì)器件性能造成不利的影響。
因此,針對(duì)以上現(xiàn)狀,迫切需要開(kāi)發(fā)一種電致發(fā)光LED及其制備方法,以克服當(dāng)前實(shí)際應(yīng)用中的不足。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本發(fā)明實(shí)施例的目的在于提供一種電致發(fā)光LED及其制備方法,以解決上述背景技術(shù)中的問(wèn)題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
一種電致發(fā)光LED,采用CF3PEAI鈍化CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn)表面缺陷的材料作為發(fā)光層制備紅光發(fā)射的CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn)電致發(fā)光LED;所述電致發(fā)光LED包括陽(yáng)極、空穴傳輸層、電子阻擋層、發(fā)光層、電子傳輸層、空穴阻擋層和陰極。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的技術(shù)方案,所述發(fā)光層為采用4-三氟甲基苯乙胺氫碘酸鹽鈍化的CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn)。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的技術(shù)方案,所述陰極為ITO玻璃。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的技術(shù)方案,所述陽(yáng)極為MoO3/Ag。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的技術(shù)方案,所述電子傳輸層和空穴阻擋層為n型ZnO/聚乙烯亞胺。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的技術(shù)方案,所述空穴傳輸層和電子阻擋層為P型4,4’,4”-三(咔唑-9-基)苯胺薄膜。
一種電致發(fā)光LED制備方法,具體步驟如下:
步驟1:將一定量的油酸、碳酸銫、十八烯放入100ml的三頸瓶中,在120℃下真空干燥一小時(shí),之后在惰性氣體N2的保護(hù)下加熱至150℃并保持持續(xù)攪拌一段時(shí)間直到溶液澄清透明,得到前驅(qū)體溶液;
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