[發(fā)明專利]一種電致發(fā)光LED及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111150430.8 | 申請(qǐng)日: | 2021-09-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113903867A | 公開(公告)日: | 2022-01-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 白雪;王震宇;沈欣宇;張宇;于偉泳;宋宏偉;武振楠;陸敏 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 吉林大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01L51/50 | 分類號(hào): | H01L51/50;H01L51/56 |
| 代理公司: | 深圳眾邦專利代理有限公司 44545 | 代理人: | 李茂松 |
| 地址: | 130012 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 電致發(fā)光 led 及其 制備 方法 | ||
1.一種電致發(fā)光LED,其特征在于,采用CF3PEAI鈍化CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn)表面缺陷的材料作為發(fā)光層制備紅光發(fā)射的CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn)電致發(fā)光LED;所述電致發(fā)光LED包括陽極、空穴傳輸層、電子阻擋層、發(fā)光層、電子傳輸層、空穴阻擋層和陰極。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電致發(fā)光LED,其特征在于,所述發(fā)光層為采用4-三氟甲基苯乙胺氫碘酸鹽鈍化的CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電致發(fā)光LED,其特征在于,所述陰極為ITO玻璃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電致發(fā)光LED,其特征在于,所述陽極為MoO3/Ag。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電致發(fā)光LED,其特征在于,所述電子傳輸層和空穴阻擋層為n型ZnO/聚乙烯亞胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電致發(fā)光LED,其特征在于,所述空穴傳輸層和電子阻擋層為P型4,4’,4”-三(咔唑-9-基)苯胺薄膜。
7.一種電致發(fā)光LED制備方法,其特征在于,具體制備步驟如下:
步驟1:將一定量的油酸、碳酸銫、十八烯放入100ml的三頸瓶中,在120℃下真空干燥一小時(shí),之后在惰性氣體N2的保護(hù)下加熱至150℃并保持持續(xù)攪拌一段時(shí)間直到溶液澄清透明,得到前驅(qū)體溶液;
步驟2:將一定量的碘化鉛、4-三氟甲基苯乙胺氫碘酸鹽、十八烯放入50ml的三頸瓶中,在120℃下真空干燥一小時(shí),向反應(yīng)體系中注入一定量的油酸和油胺溶液,等到反應(yīng)溶液變得透明后,在惰性氣體的保護(hù)下升溫至170℃,迅速地向反應(yīng)體系中注入一定量上述制備的前驅(qū)體溶液,反應(yīng)五秒后,快速將反應(yīng)溶液用冰水浴冷卻至室溫,隨后將得到的反應(yīng)物離心分散到非極性溶劑中,獲得了CF3PEAI鈍化的CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn);
步驟3:將ZnO量子點(diǎn)以每分鐘1000轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速,旋涂于ITO玻璃上,旋涂時(shí)間為40s,在自然環(huán)境中200℃下退火10分鐘,然后將旋涂有ZnO量子點(diǎn)薄膜的ITO玻璃片放入充滿氮?dú)獾氖痔紫渲校瑢⑷芙庠?-甲氧基乙醇溶液中的PEI以每分鐘3000轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速,旋涂于ZnO量子點(diǎn)薄膜上,旋涂時(shí)間為50s,在125℃下退火10分鐘,其中:ZnO層為電子傳輸層,PEI層為空穴阻擋層;
步驟4:將CF3PEAI鈍化的CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn)以每分鐘1000轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速,旋涂于PEI層上,旋涂時(shí)間為50s,這一層作為發(fā)光層;
步驟5:將上述得到的結(jié)構(gòu)放入熱蒸發(fā)鍍膜機(jī)中,抽真空至1×10-7torr后,開始蒸鍍,依次將TCTA、MoO3和Ag層通過鍍膜機(jī)蒸鍍到器件上,其中:TCTA層為空穴傳輸層和電子阻擋層。
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H01L51-00 使用有機(jī)材料作有源部分或使用有機(jī)材料與其他材料的組合作有源部分的固態(tài)器件;專門適用于制造或處理這些器件或其部件的工藝方法或設(shè)備
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