[發(fā)明專利]一種纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料及制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111135037.1
• 申請(qǐng)日: 2021-09-27
• 公開（公告）號(hào): CN113751069A
• 公開（公告）日: 2021-12-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 彭志遠(yuǎn);黃迎春;周雷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 吉首大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J31/06
• 分類號(hào): B01J31/06;B01J35/02;C08B15/06;B01J35/10;C07C209/00;C07C211/52
• 代理公司: 長(zhǎng)沙明新專利代理事務(wù)所(普通合伙) 43222
• 代理人: 葉舟

1.一種纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一：氯代纖維素的制備：以N,N-二甲基甲酰胺溶液為溶劑，恒溫水浴下，將纖維素與二氯亞砜反應(yīng)制備氯代纖維素；

步驟二：多巴胺改性纖維素的制備：將氯代纖維素在弱堿性條件下加入鹽酸多巴胺，制備得到多巴胺改性纖維素；

步驟三：纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料的合成：將多巴胺改性纖維素置于硝酸銀溶液當(dāng)中，在恒溫水浴震蕩器中或靜置吸附，制備得到纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述纖維素為羥乙基纖維素、纖維素、乙基纖維素中的至少一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟一具體操作為：稱取1-3g的纖維素溶于10-30ml的N,N-二甲基甲酰胺溶液中，加入2.5ml的二氯亞砜，在40℃加熱回流下反應(yīng)2-6h后，再升溫至80℃反應(yīng)1h，利用減壓蒸餾除去未反應(yīng)完的二氯亞砜，得到氯代纖維素。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟二具體操作為：往上述步驟一得到的氯代纖維素反應(yīng)液中加入堿，將反應(yīng)液pH調(diào)為8-9后，在通氮?dú)獾臈l件下加入1.5-2g多巴胺，恒溫水浴25-65℃條件下反應(yīng)2-4h，再升溫至40-80℃反應(yīng)1-2h，反應(yīng)結(jié)束后用水萃取N,N-二甲基甲酰胺溶液，抽濾得白色固體，冷凍干燥，得到多巴胺改性纖維素。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述堿為無(wú)水碳酸鈉、氫氧化鈉、吡啶中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟三具體操作為：配制50mg/L-300mg/L的硝酸銀溶液，稱取20-40mg多巴胺改性纖維素，置于20-40mL硝酸銀溶液中，恒溫水浴震蕩器中或靜置吸附16-20h，得到纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料。

7.一種如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的制備方法制得的纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料，其特征在于，銀納米顆粒的尺寸為20-30nm之間。

9.一種如權(quán)利要求7或8所述纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料在對(duì)硝基苯酚的催化還原為對(duì)硝基苯胺中的應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述纖維素負(fù)載納米銀復(fù)合材料對(duì)對(duì)硝基苯酚催化還原為對(duì)硝基苯胺的時(shí)間為3-30min。