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[發(fā)明專利]一種稀土料液去除放射性元素的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202111127311.0 申請日: 2021-09-26
公開(公告)號(hào): CN113897502A 公開(公告)日: 2022-01-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 胡彩云;黃榕華;黎柱波;李浩鋒;梁偉堅(jiān) 申請(專利權(quán))人: 廣州建豐五礦稀土有限公司
主分類號(hào): C22B59/00 分類號(hào): C22B59/00;C22B3/22;C22B60/02;C22B60/00;C22B3/28;C22B3/40
代理公司: 重慶莫斯專利代理事務(wù)所(普通合伙) 50279 代理人: 劉強(qiáng)
地址: 510940 廣東省*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 稀土 去除 放射性元素 方法
【說明書】:

發(fā)明涉及稀土萃取技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種稀土料液去除放射性元素的方法,通過液堿調(diào)節(jié)萃取溶液的PH值,利用鈾、釷等非稀土元素堿性上的差異將其進(jìn)行分離,使得大部分的鈾和釷等已溶出,再通過煮沸保證鈾和釷沉淀完全;用萃取劑的方法萃取痕量級(jí)鈾、釷、鉀等放射性元素時(shí),利用三辛癸烷基叔胺萃取特性,提高萃取效率;采用硫酸鋇共沉淀法除去鐳,是由于鐳與鋇同屬周期表中的ⅡA族元素,離子半徑相近,存在類質(zhì)同晶現(xiàn)象,稀土溶液中鐳的濃度很低,很難單個(gè)去除,但硫酸鋇沉淀時(shí)能同時(shí)將其載帶下來。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及稀土萃取技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種稀土料液去除放射性元素的方法。

背景技術(shù)

中國擁有豐富的稀土資源,在開發(fā)利用方面的技術(shù)處于世界領(lǐng)先水平。隨著稀土開發(fā)應(yīng)用研究,傳統(tǒng)或高新技術(shù)的稀土產(chǎn)品應(yīng)用于國民經(jīng)濟(jì)的多個(gè)領(lǐng)域,但在稀土礦產(chǎn)資源中伴生著放射性物料鈾、釷系核素,伴生放射性物料濃度過高會(huì)影響稀土產(chǎn)品的性能,在高新技術(shù)行業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域,特別是5G通訊、人工智能、智慧家居、智能手機(jī)等領(lǐng)域,稀土產(chǎn)品的要求更嚴(yán)格更高,因此,稀土產(chǎn)品除放是趨勢要求。

現(xiàn)有的稀土除放方法對(duì)稀土中的放射性元素萃取效率低,導(dǎo)致萃取成本過大。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種稀土料液去除放射性元素的方法,旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中的稀土除放方法對(duì)稀土中的放射性元素萃取效率低,導(dǎo)致萃取成本過大的技術(shù)問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了一種稀土料液去除放射性元素的方法,包括如下步驟:

利用三辛癸烷基叔胺和航空煤油制備第一萃取劑;

利用環(huán)烷酸原油、2-羥基辛烷助溶劑和航空煤油制備第二萃取劑;

利用稀土原礦氧化物制備第一料液;

將第一料液放入攪拌桶中,加入液堿后,提取上清液部分;

提取上清液后,將第一萃取劑加入攪拌桶,再加入上清液并攪拌,澄清后分離水相部分,獲得第二料液;

取四個(gè)新的攪拌桶,設(shè)定編號(hào)為1~4號(hào),利用第二萃取劑和第二料液,獲得1~4號(hào)料液;

分別向1~4號(hào)攪拌桶中加入BaCL2和H2SO4,再開動(dòng)攪拌機(jī),并將1~4號(hào)料液緩慢加入每個(gè)桶中,加熱冷卻后,分別提取1~4號(hào)上清液;

向1~4號(hào)上清液中加入草酸溶液,沉淀后獲得1~4號(hào)草酸鹽;

向1~4號(hào)草酸鹽加入離子水洗滌雜質(zhì);

將洗滌雜質(zhì)后的1~4號(hào)草酸鹽進(jìn)行煅燒,獲得1~4號(hào)稀土氧化物。

在利用三辛癸烷基叔胺和航空煤油制備第一萃取劑的步驟中:

取三辛癸烷基叔胺和航空煤油,以1:1體積配置1000ml,混合均勻,加入12~16%濃度的鹽酸,振蕩8~12min后,靜置分層后棄掉水相,獲得第一萃取劑。

在利用環(huán)烷酸原油、2-羥基辛烷助溶劑和航空煤油制備第二萃取劑的步驟中:

取干凈環(huán)烷酸原油、2-羥基辛烷助溶劑和航空煤油,以1:0.5:3.5體積配置8000ml,混合均勻,加入8~12%濃度的鹽酸,在振蕩器上振蕩4~6min,靜置分層后棄掉水相,最后加入液堿皂化,獲得第二萃取劑。

在利用稀土原礦氧化物制備第一料液的步驟中:

取稀土原礦氧化物120g,用30%鹽酸溶解成1.0M/L、酸度0.2M/L的料液780~820ml。

在將第一料液放入攪拌桶中,加入液堿后,提取上清液部分的步驟中:

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該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣州建豐五礦稀土有限公司,未經(jīng)廣州建豐五礦稀土有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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