[發(fā)明專利]Cu2

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111120789.0
• 申請日: 2021-09-24
• 公開（公告）號: CN113731411A
• 公開（公告）日: 2021-12-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李育珍;王曉爽;夏云生;譚思洋;李鑫;王少杰;易思遠(yuǎn)
• 申請（專利權(quán)）人: 太原理工大學(xué)
• 主分類號: B01J23/68
• 分類號: B01J23/68;B01J27/051;B01J27/24;B01J35/00;C02F1/30;C02F101/30
• 代理公司: 太原市科瑞達專利代理有限公司 14101
• 代理人: 申艷玲

1.一種Cu₂MoS₂O₄/Ag₂V₄O₁₁/g-C₃N₄三元復(fù)合催化劑，其特征在于由以下重量配比的原料組成：

Cu₂MoS₂O₄：1~10份，

Ag₂V₄O₁₁/g-C₃N₄：10份，其中Ag₂V₄O₁₁：g-C₃N₄的質(zhì)量比為1~100：100。

2.一種權(quán)利要求1所述的Cu₂MoS₂O₄/Ag₂V₄O₁₁/g-C₃N₄三元復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）Cu₂MoS₂O₄的制備：

在磁力攪拌下，將0.5~0.8 g的（NH₄）₆Mo₇O₂₄·12H₂O溶于60~150 mL蒸餾水中，隨后加入3.8~5.4 g的Na₂S，持續(xù)攪拌至澄清的黃色；

滴加HCl生成棕色物質(zhì)，并散發(fā)刺鼻的氣味；當(dāng)pH調(diào)至6~8時，攪拌10~30 min后，加入3.6~5.6 g的Cu（NO₃）₂·3H₂O，攪拌至均勻后在60~80℃下冷凝回流9~12 h，收集所得的樣品并用水和無水乙醇洗滌數(shù)次，并在50~80 ℃下干燥10~24 h，研磨；

（2）Ag₂V₄O₁₁/g-C₃N₄二元復(fù)合材料的制備：

將AgNO₃ 溶于10~20 mL蒸餾水中形成溶液A，濃度為1~6 mmol/L；在加熱的磁力攪拌下，將NH₄VO₃溶于30~60 mL 蒸餾水中，形成淺黃色澄清溶液，視為溶液B，濃度為0.5~2 mmol/L；將溶液A加入溶液B中，生成黃色絮狀物，其中溶液A與溶液B的質(zhì)量比為0.8~1.2：1；

用HNO₃ 調(diào)節(jié)溶液pH=2.2~2.6，溶液顏色隨之加深，呈橙黃色；繼續(xù)在加熱下攪拌30~60min，溶液變?yōu)樽丶t色；室溫下，加入0.1~2g g-C₃N₄，超聲處理30~60 min，攪拌10~24 h后，進行水熱反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌數(shù)次，在50~80 ℃下干燥8~24 h；

（3）Cu₂MoS₂O₄/Ag₂V₄O₁₁/g-C₃N₄三元復(fù)合催化劑的制備：

稱取定量的單體Cu₂MoS₂O₄與0.4~1.0 g Ag₂V₄O₁₁/g-C₃N₄置于燒杯中，加入30~100 mL的溶液后超聲分散60~120 min，在通風(fēng)櫥中攪拌2~14 h；獲得的產(chǎn)物以8000~10000 r/min離心分離5~10 min，取沉淀，在50~80 ℃的烘箱中干燥10~24 h，研磨。