[發明專利]抗凝涂層及其制備方法

在審

• 申請號: 202111119946.6
• 申請日: 2021-09-24
• 公開（公告）號: CN113817200A
• 公開（公告）日: 2021-12-21
• 發明（設計）人: 鄧錦康
• 申請（專利權）人: 業聚醫療器械（深圳）有限公司
• 主分類號: C08J7/04
• 分類號: C08J7/04;C08J7/043;B05D7/24;B05D7/02;C08L75/04;C08L77/00;C08L23/06
• 代理公司: 深圳市中知專利商標代理有限公司 44101
• 代理人: 孫皓;林虹

本發明公開了一種抗凝涂層及其制備方法，要解決的技術問題是提高抗凝涂層的可持續工作時間，降低成本。本發明采用以下技術方案：一種抗凝涂層，為兩層膜構成的膜結構，底層為多巴胺，頂層為肝素，頂層與底層通過共價鍵結合。本發明的抗凝涂層的制備方法，包括以下步驟：配置多巴胺?Tris溶液，制作底層，制作肝素溶液，制作頂層。本發明與現有技術相比，抗凝涂層采用多巴胺與肝素，通過共價鍵結合形成的膜結構，可持續工作時間較長，材料種類較少，制備方法簡單，易于操作，成本低。

技術領域

本發明涉及一種手術用涂層及其制備方法，特別是一種抗凝血的涂層及其制備方法。

背景技術

在外科手術和治療過程中，由于與血液接觸的器械會激發宿主防御機制，尤其是血液穩定機制，進而引起凝血甚至栓塞，需要對患者進行全身肝素化，并且還需在外科手術和治療過程中定時處理，增加了手術的步驟，使外科手術和治療過程變得復雜。為減少手術步驟，簡化其流程，在所使用的醫療器械上涂覆抗凝血涂層，成為了最簡單直接的選擇。由于抗凝血涂層的存在，可免去對患者的全身肝素化處理和定時注射肝素，同時還可減輕患者的術后炎癥反應。

現有技術的抗凝血涂層，主要應用于存放血液的容器類醫療器械和用于血液治療的相關設備。針對介入類治療器械，由于血流的物理沖刷作用和與肝素發生反應致其失活，導致抗凝血涂層的可持續工作時間較短。另外，現有技術的抗凝血涂層在制備過程中，所需的輔材種類較多，從而導致流程繁瑣、制備具有一定難度、耗時較長、成本較高。

發明內容

本發明的目的是提供一種抗凝涂層及其制備方法，要解決的技術問題是提高抗凝涂層的可持續工作時間，降低成本。

本發明采用以下技術方案：一種抗凝涂層，為兩層膜構成的膜結構，底層為多巴胺，頂層為肝素，頂層與底層通過共價鍵結合。

本發明的多巴胺的厚度為分子級別。

本發明的肝素厚度為分子級別。

本發明的抗凝涂層設置在被涂覆表面，所述被涂覆表面為聚氨酯、聚酰胺、聚醚嵌段聚酰胺或聚乙烯。

一種抗凝涂層的制備方法，包括以下步驟：

一、配置多巴胺-Tris溶液

以0.1～2mol/L濃度的三羥甲基氨基甲烷Tris緩沖液作為溶劑，多巴胺作為溶質，將多巴胺加入到三羥甲基氨基甲烷Tris緩沖液中，使多巴胺在三羥甲基氨基甲烷Tris緩沖液中的濃度為0.5～5mg/ml，完全溶解后，再加入濃度為0.1mol/L的氫氧化鈉NaOH水溶液，調節pH值為7，得到多巴胺-Tris溶液；

二、制作底層

在多巴胺-Tris溶液中加入Tris鹽，調節多巴胺-Tris溶液的pH值至7.5～9.0，然后將pH值為7.5～9.0的多巴胺-Tris溶液置于溫度為20～40℃中，將待涂覆表面浸沒于pH值為7.5～9.0的多巴胺-Tris溶液中，在轉速為80～120rpm條件下，反應8小時，待涂覆表面自聚合聚多巴胺膜，得到底層；

所述Tris鹽為三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽；

三、制作肝素溶液

以濃度為0.1～1mol/L、pH為7的磷酸鹽緩沖液PBS作為溶劑，肝素作為溶質，將肝素加入到磷酸鹽緩沖液中，配制成濃度為0.1～20mg/ml的肝素-PBS溶液；

四、制作頂層

向肝素-PBS溶液中加入1mol/L磷酸二氫鉀溶液和/或1mol/L磷酸氫二鈉溶液，調節肝素-PBS溶液的pH值為5～6，將pH值為5～6的肝素-PBS溶液置于20～40℃中，并將已涂覆多巴胺膜的表面浸沒于pH值為5～6的肝素-PBS溶液中，在轉速為80～120rpm條件下，反應2小時，肝素共價結合在聚多巴胺膜表面，得到頂層。