[發明專利]抗凝涂層及其制備方法在審
| 申請號: | 202111119946.6 | 申請日: | 2021-09-24 |
| 公開(公告)號: | CN113817200A | 公開(公告)日: | 2021-12-21 |
| 發明(設計)人: | 鄧錦康 | 申請(專利權)人: | 業聚醫療器械(深圳)有限公司 |
| 主分類號: | C08J7/04 | 分類號: | C08J7/04;C08J7/043;B05D7/24;B05D7/02;C08L75/04;C08L77/00;C08L23/06 |
| 代理公司: | 深圳市中知專利商標代理有限公司 44101 | 代理人: | 孫皓;林虹 |
| 地址: | 518000 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抗凝 涂層 及其 制備 方法 | ||
1.一種抗凝涂層,其特征在于:所述抗凝涂層為兩層膜構成的膜結構,底層為多巴胺,頂層為肝素,頂層與底層通過共價鍵結合。
2.根據權利要求1所述的抗凝涂層,其特征在于:所述多巴胺的厚度為分子級別。
3.根據權利要求1所述的抗凝涂層,其特征在于:所述肝素厚度為分子級別。
4.根據權利要求1所述的抗凝涂層,其特征在于:所述抗凝涂層設置在被涂覆表面,所述被涂覆表面為聚氨酯、聚酰胺、聚醚嵌段聚酰胺或聚乙烯。
5.一種抗凝涂層的制備方法,包括以下步驟:
一、配置多巴胺-Tris溶液
以0.1~2mol/L濃度的三羥甲基氨基甲烷Tris緩沖液作為溶劑,多巴胺作為溶質,將多巴胺加入到三羥甲基氨基甲烷Tris緩沖液中,使多巴胺在三羥甲基氨基甲烷Tris緩沖液中的濃度為0.5~5mg/ml,完全溶解后,再加入濃度為0.1mol/L的氫氧化鈉NaOH水溶液,調節pH值為7,得到多巴胺-Tris溶液;
二、制作底層
在多巴胺-Tris溶液中加入Tris鹽,調節多巴胺-Tris溶液的pH值至7.5~9.0,然后將pH值為7.5~9.0的多巴胺-Tris溶液置于溫度為20~40℃中,將待涂覆表面浸沒于pH值為7.5~9.0的多巴胺-Tris溶液中,在轉速為80~120rpm條件下,反應8小時,待涂覆表面自聚合聚多巴胺膜,得到底層;
所述Tris鹽為三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽;
三、制作肝素溶液
以濃度為0.1~1mol/L、pH為7的磷酸鹽緩沖液PBS作為溶劑,肝素作為溶質,將肝素加入到磷酸鹽緩沖液中,配制成濃度為0.1~20mg/ml的肝素-PBS溶液;
四、制作頂層
向肝素-PBS溶液中加入1mol/L磷酸二氫鉀溶液和/或1mol/L磷酸氫二鈉溶液,調節肝素-PBS溶液的pH值為5~6,將pH值為5~6的肝素-PBS溶液置于20~40℃中,并將已涂覆多巴胺膜的表面浸沒于pH值為5~6的肝素-PBS溶液中,在轉速為80~120rpm條件下,反應2小時,肝素共價結合在聚多巴胺膜表面,得到頂層。
6.根據權利要求5所述的抗凝涂層的制備方法,其特征在于,所述步驟四后用去離子水沖洗頂層的表面,直接置于40℃的烘箱中干燥10分鐘后,取出自然降溫至室溫。
7.根據權利要求5所述的抗凝涂層的制備方法,其特征在于,所述步驟一在室溫下。
8.根據權利要求5所述的抗凝涂層的制備方法,其特征在于,所述步驟二待涂覆表面自聚合聚多巴胺膜后,用去離子水洗凈被涂覆表面。
9.根據權利要求5所述的抗凝涂層的制備方法,其特征在于,所述步驟二待涂覆表面為聚氨酯、聚酰胺、聚醚嵌段聚酰胺或聚乙烯。
10.根據權利要求5所述的抗凝涂層的制備方法,其特征在于,所述步驟二將pH值為7.5~9.0的多巴胺-Tris溶液置于溫度為20~40℃的恒溫搖床中;所述步驟四將pH值為5~6的肝素-PBS溶液置于20~40℃的恒溫搖床中。
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