[發明專利]FGL1/CAIX雙靶點疫苗在治療腎癌和腎癌肺轉移中的應用

有效

• 申請號: 202111115305.3
• 申請日: 2021-09-23
• 公開（公告）號: CN113789347B
• 公開（公告）日: 2022-07-22
• 發明（設計）人: 柴大飛;鄭駿年;王剛;李慧忠;方琳
• 申請（專利權）人: 徐州醫科大學
• 主分類號: C12N15/85
• 分類號: C12N15/85;C12N15/12;C12N15/60;C12N5/10;A61K39/00;A61K47/34;A61K47/36;A61P35/00;A61P35/04
• 代理公司: 北京預立生科知識產權代理有限公司 11736
• 代理人: 朱萍;孟祥斌

1.一種載體組合物，其特征在于，所述載體組合物由以下兩種載體組成：

包含編碼FGL1基因的DNA的載體和包含編碼CAIX基因的DNA的載體，

所述編碼FGL1基因的DNA的序列如SEQ ID NO.:1所示，所述編碼CAIX基因的DNA的序列如SEQ ID NO.:3所示。

2.如權利要求1所述的載體組合物，所述載體為表達載體。

3.一種高表達FGL1基因和CAIX基因的宿主細胞，所述FGL1基因編碼的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.:2所示，所述CAIX基因編碼的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.:4所示，所述宿主細胞是動物細胞或人的細胞。

4.如權利要求3所述的宿主細胞，所述宿主細胞是人的免疫細胞。

5.一種治療腎癌的核酸疫苗，所述疫苗中含有編碼FGL1基因的DNA和編碼CAIX基因的DNA，所述編碼FGL1基因的DNA的序列如SEQ ID NO.:1所示，所述編碼CAIX基因的DNA的序列如SEQ ID NO.:3所示。

6.如權利要求5所述的核酸疫苗，所述疫苗中含有權利要求1所述的載體組合物。

7.如權利要求5所述的核酸疫苗，其特征在于，所述疫苗中還包括遞送材料。

8.如權利要求7所述的核酸疫苗，其特征在于，所述遞送材料為高分子材料或脂質體。

9.如權利要求8所述的核酸疫苗，其特征在于，所述高分子材料為PLGA、PEI、PLA、PGA、PTMC、PLCL、PEG或殼聚糖。

10.如權利要求8所述的核酸疫苗，其特征在于，所述高分子材料是PLGA和/或PEI。

11.表達FGL1和CAIX的物質在制備促進樹突細胞成熟、增強CD8⁺ T細胞的免疫反應、治療腎癌、治療腎癌轉移的疫苗中的應用，所述表達FGL1和CAIX的物質選自以下任意一種：

1）編碼FGL1基因的DNA和編碼CAIX基因的DNA；

2）FGL1基因編碼的蛋白和CAIX基因編碼的蛋白；

3）權利要求1或2所述的載體組合物；

4）權利要求3或4所述的宿主細胞；

5）權利要求5-10任一所述的核酸疫苗；

所述編碼FGL1的DNA的序列如SEQ ID NO.:1所示，所述編碼CAIX的DNA的序列如SEQ IDNO.:3所示，所述FGL1基因編碼的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.:2所示，所述CAIX基因編碼的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.:4所示。

12.如權利要求11所述的應用，其特征在于，所述腎癌轉移為腎癌骨轉移、腎癌肝轉移、腎癌肺轉移或腎癌腦轉移。

13.制備表達FGL1基因和CAIX基因的疫苗的方法，其特征在于，所述方法包括將以下至少一種與遞送材料混合；

1）編碼FGL1基因的DNA和編碼CAIX基因的DNA；

2）FGL1基因編碼的蛋白和CAIX基因編碼的蛋白；

3）權利要求1所述的載體組合物；

所述編碼FGL1基因的DNA的序列如SEQ ID NO.:1所示，所述編碼CAIX基因的DNA的序列如SEQ ID NO.:3所示，所述FGL1基因編碼的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.:2所示，所述CAIX基因編碼的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.:4所示。

14.如權利要求13所述的方法，其特征在于，所述遞送材料為高分子材料或脂質體。