[發(fā)明專利]一種多氮共軛微孔聚合物及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111107165.5
• 申請日: 2021-09-22
• 公開（公告）號: CN113831512B
• 公開（公告）日: 2023-03-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃哲鋼;梁振杰;張麗瑋
• 申請（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 饒周全

1.一種多氮共軛微孔聚合物，其特征在于，所述聚合物結(jié)構(gòu)如式Ⅰ所示：

2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述多氮共軛微孔聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將2,4,6-三(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪與2,4,6-三(4-乙炔基苯基)-1,3,5-三嗪經(jīng)過Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)聚合，得到所示含三嗪環(huán)的共軛微孔聚合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述的原料2,4,6-三(4-溴苯基)-1,3,5-三嗪與2,4,6-三(4-乙炔基苯基)-1,3,5-三嗪的摩爾比為(0.8～1.0):1.0。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)還加入鈀催化劑和CuI催化劑；所述Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)在有機(jī)溶劑下進(jìn)行。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述鈀催化劑為Pd(PPh₃)₂Cl₂；所述有機(jī)溶劑為二異丙胺和四氫呋喃的混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的Pd(PPh₃)₂Cl₂與2,4,6-三(4-乙炔基苯基)-1,3,5-三嗪的摩爾比為0.05：1，CuI與2,4,6-三(4-乙炔基苯基)-1,3,5-三嗪的摩爾比為0.05：1；

所述有機(jī)溶劑與原料總摩爾數(shù)的比例為50～80mL:1mmol；所述的溶劑比例為二異丙胺：四氫呋喃體積比為1:1～4。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的偶聯(lián)反應(yīng)的溫度為60～80℃；所述的偶聯(lián)反應(yīng)時間為48～72h。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述的偶聯(lián)反應(yīng)后還包括對得到的偶聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物體系進(jìn)行后處理，所述后處理包含如下步驟：

將所述產(chǎn)物體系冷卻至室溫后進(jìn)行抽濾，得到抽濾產(chǎn)物；

將所述抽濾產(chǎn)物用乙醇進(jìn)行洗滌，得到洗滌產(chǎn)物；

將所述洗滌產(chǎn)物進(jìn)行干燥，得到干燥產(chǎn)物；

將所述干燥產(chǎn)物進(jìn)行索氏提取并且干燥，得到干燥的共軛微孔聚合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述索氏提取使用的提取劑為丙酮；所述索氏 提取的溫度≥70℃。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述多氮共軛微孔聚合物在水體染料吸附中的應(yīng)用。