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[發(fā)明專利]一種多取向生物人造血管及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202111068211.5 申請日: 2021-09-13
公開(公告)號: CN113769172A 公開(公告)日: 2021-12-10
發(fā)明(設計)人: 吳闖;王海翔;崔慧麗 申請(專利權)人: 揚州大學
主分類號: A61L27/44 分類號: A61L27/44;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/54;A61L27/48;A61L27/56;A61F2/06;D01D5/00;D04H1/435;D04H1/4374;D04H1/4382;D04H1/728;D04H1/74
代理公司: 南京禹為知識產(chǎn)權代理事務所(特殊普通合伙) 32272 代理人: 王曉東;趙荔
地址: 225009 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 取向 生物 人造 血管 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種多取向生物人造血管,其特征在于:包括同軸且從內(nèi)往外緊密結合在一起的水凝膠內(nèi)層、納米纖維中間層和水凝膠外層,所述水凝膠內(nèi)層和水凝膠外層均由明膠復合材料和慶大霉素制成,所述納米纖維中間層為從內(nèi)往外依次為軸向納米纖維層、徑向納米纖維層和隨機納米纖維層,所述軸向納米纖維層的纖維方向與接收轉軸的軸向方向平行,徑向納米纖維層的纖維方向與軸向納米纖維層的纖維方向垂直,所述納米纖維層依次由納米纖維芯層和納米纖維殼層緊密結合而成,形成由納米纖維殼層包裹納米纖維芯層的復合結構,所述納米纖維芯層由雷帕霉素和第一聚己內(nèi)酯復合材料制成,所述納米纖維殼層由聚葵二酸丙三醇酯和第二聚己內(nèi)酯復合材料制成。

2.如權利要求1所述的多取向生物人造血管,其特征在于:所述第一聚己內(nèi)酯復合材料或第二聚己內(nèi)酯復合材料由聚己內(nèi)酯和基體材料共混制成,所述基體材料為三氟乙醇,聚己內(nèi)酯和三氟乙醇的質(zhì)量體積比為(1-10)g:100mL。

3.如權利要求2所述的多取向生物人造血管,其特征在于:所述聚葵二酸丙三醇酯和第一聚己內(nèi)酯復合材料中的聚己內(nèi)酯的組分質(zhì)量配比為(1-6):10,所述雷帕霉素和第二聚己內(nèi)酯復合材料中的聚己內(nèi)酯的組分質(zhì)量配比為(1-100):1000。

4.如權利要求1所述的多取向生物人造血管,其特征在于:所述慶大霉素和明膠復合材料的組分質(zhì)量配比為(1-100):1000,明膠復合材料由明膠和凝膠基體材料共混制成,凝膠基體材料為去離子水,明膠與去離子水的質(zhì)量體積比為(1-20)g:100mL。

5.制備權利要求1~4任一項所述的多取向生物人造血管的方法,其特征在于:包括以下步驟,

將聚己內(nèi)酯溶于三氟乙醇中,磁力攪拌直至聚己內(nèi)酯完全溶解,制得質(zhì)量體積比濃度為1-10wt%的聚己內(nèi)酯溶液;

將聚葵二酸丙三醇酯溶于聚己內(nèi)酯溶液,配制成質(zhì)量體積比濃度為3-10wt%的同軸靜電紡絲殼層溶液;

將雷帕霉素溶于聚己內(nèi)酯溶液,配制成質(zhì)量體積比濃度為3-10wt%的同軸靜電紡絲芯層溶液;

將接收轉軸表面均勻涂覆普朗尼水凝膠;

分別采用聚己內(nèi)酯溶液、同軸靜電紡絲殼層溶液和同軸靜電紡絲芯層溶液,通過同軸靜電紡絲工藝電紡在接收轉軸上,得到三層結構的多取向納米纖維管,從內(nèi)到外依次為軸向納米纖維層、徑向納米纖維層和隨機納米纖維層;

將多取向納米纖維管連同接收轉軸一起取下豎直放于0-4℃的環(huán)境中,普朗尼水凝膠液化后多取向納米纖維管可從接收轉軸上輕松滑落,放于無水乙醇中清洗掉殘余普朗尼水凝膠;

將清洗后的多取向納米纖維管放于連接桿上并置于浸漬液中,浸漬結束將多取向納米纖維管拿出直至多取向納米纖維管上無液體滴落;

將裝在連接桿上且浸漬完的多取向納米纖維管置于浸漬液的交聯(lián)劑溶液中交聯(lián),直至多取向納米纖維管上的浸漬液完成交聯(lián),取出靜置,直至無液體滴落,放于無水乙醇中清洗掉殘余的交聯(lián)劑;

將多取向納米纖維管從連接桿上取出,冷凍干燥后得到成形的多取向生物人造血管。

6.如權利要求5所述的多取向生物人造血管的制備方法,其特征在于:所述浸漬液的制備步驟為,

將明膠溶于40℃的去離子水中,配制成質(zhì)量體積比為1-20wt%的明膠溶液;

將慶大霉素溶于明膠溶液中,配制成質(zhì)量體積比為1-20wt%的水凝膠溶液。

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