[發(fā)明專利]一種養(yǎng)生藥酒及其制作工藝在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111065133.3 | 申請(qǐng)日: | 2021-09-11 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113699014A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-11-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 呂向東 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江養(yǎng)和健康管理科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12G3/023 | 分類號(hào): | C12G3/023;C12G3/024;C12G1/022;C12G3/05;C12G3/055;A61K36/87;A61P1/14 |
| 代理公司: | 北京麥匯智云知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11754 | 代理人: | 吳云 |
| 地址: | 324012 浙江省衢州市衢江*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 養(yǎng)生 藥酒 及其 制作 工藝 | ||
1.一種養(yǎng)生藥酒,其特征在于,按重量份數(shù)計(jì),其包括以下原料:桑葚3-10份,檸檬5-12份,枇杷2-8份,酸棗仁5-9份,葡萄8-16份,枸杞2-10份,人參5-15份,靈芝4-9份,何首烏1-6份和清酒50-200份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的養(yǎng)生藥酒,其特征在于,還包括按重量份計(jì)的以下輔料:白糖15-30份,冬蟲(chóng)夏草2-9份,桂圓1-5份,黨參2-7份和黃芪3-8份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的養(yǎng)生藥酒,其特征在于,所述清酒的酒精度為40%vol-60%vol。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的養(yǎng)生藥酒,其特征在于,所述清酒為白米酒、高粱酒和糯米酒中的一種。
5.一種如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的養(yǎng)生藥酒的制作工藝,其特征在于,包括以下步驟:
將人參、酸棗仁、靈芝和何首烏放入清酒中浸提4-9d,得到第一次浸提液,再向殘?jiān)尤肭寰平?-5d,得到第二次浸提液,合并兩次浸提液得到中藥浸提液;將桑葚、檸檬、枇杷、葡萄和枸杞在30-55℃發(fā)酵1-5d,過(guò)濾后將料液殺菌20-30min,殺菌后在70-100℃濃縮8-20h,濃縮后將所述濃縮液和所述中藥浸提液混合3-15d。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的養(yǎng)生藥酒的制作工藝,其特征在于,在浸提之前,將人參、酸棗仁、靈芝和何首烏研磨粉碎,過(guò)20-30目篩得到料粉。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的養(yǎng)生藥酒的制作工藝,其特征在于,粉碎后,將所述料粉在60-75℃烘培1-3h,烘培后進(jìn)行浸提。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的養(yǎng)生藥酒的制作工藝,其特征在于,第一次浸提時(shí),所述清酒質(zhì)量是所述人參、酸棗仁、靈芝和何首烏總質(zhì)量的5-14倍,第二次浸提時(shí),所述清酒質(zhì)量是所述殘?jiān)|(zhì)量的2-8倍。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的養(yǎng)生藥酒的制作工藝,其特征在于,發(fā)酵時(shí),進(jìn)行3次發(fā)酵,第一次加入纖維素酶和果膠酶在45-52℃發(fā)酵48-72h,過(guò)濾得第一濾液和第一濾渣,向所述第一濾渣中加入蛋白質(zhì)分解酶在30-35℃發(fā)酵24-36h,過(guò)濾得第二濾液和第二濾渣,向所述第二濾渣中加入麥芽糖酶在75-90℃發(fā)酵20-30h,過(guò)濾得第三濾液,合并三次濾液得到所述料液。
10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的養(yǎng)生藥酒的制作工藝,其特征在于,在發(fā)酵之前,將檸檬、枇杷和葡萄分別挖核去籽,然后和桑葚、枸杞混合放入超微粉碎機(jī)中粉碎。
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