[發(fā)明專利]鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米材料的制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111061996.3 | 申請日： | 2021-09-10 |
| 公開（公告）號： | CN113735459B | 公開（公告）日： | 2022-08-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 蔡國發(fā) | 申請（專利權(quán)）人： | 河南大學(xué) |
| 主分類號： | C03C17/34 | 分類號： | C03C17/34;C01G41/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 鄭州優(yōu)盾知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41125 | 代理人： | 鄭園 |
| 地址： | 475004 河*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 雙金屬 氧化物 變色 納米 材料 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1、將鈮酸溶于過氧化氫水溶液并加入去離子水配制成過氧化鈮酸溶膠，將鎢酸溶于過氧化氫溶液并加入去離子水配制成過氧化鎢酸溶膠；
S2、將步驟S1獲取的過氧化鈮酸溶膠和過氧化鎢酸溶膠混合獲取前驅(qū)體液；
S3、將步驟S2中獲取的前驅(qū)體液使用稀釋劑稀釋后加入到反應(yīng)容器中進(jìn)行加熱反應(yīng)，得到鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米材料；
所述步驟S2中的前驅(qū)體液中的過氧化鈮酸和過氧化鎢酸的摩爾比為（4:13）~（60:1）；
所述步驟S3中的前驅(qū)體液使用的稀釋劑為去離子水或醇類溶劑，所述醇類溶劑包括乙醇、甲醇、異丙醇或三者分別與水的任意比例的混合溶劑，稀釋后的前驅(qū)體液中的鈮酸和鎢酸的濃度均為0.001~0.1mol/L；
所述步驟S3中的加熱反應(yīng)溫度為150℃~250℃，加熱反應(yīng)時間為3h~24h。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米材料的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中的過氧化鈮酸溶膠中鈮的濃度為0.1~2mol/L，過氧化鎢酸溶膠中鎢的濃度為0.1~2mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米材料的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中的過氧化氫水溶液中過氧化氫的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為20%~40%，所述鈮酸與過氧化氫的摩爾比為1：（2~5），所述鎢酸與過氧化氫的摩爾比為1：（2~5）。
4.權(quán)利要求1-3任意一項所述的鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米材料的制備方法制備的鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米材料的應(yīng)用，其特征在于，鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米材料用于制備鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米薄膜；
其制備包括以下步驟：
Y1、將制備的雙金屬氧化物電致變色納米材料分散在溶劑中，得到納米材料油墨；
Y2、將步驟Y1中獲取的納米材料油墨通過濕法成膜的方法在清潔處理后的透明導(dǎo)電基底上構(gòu)筑成鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米薄膜。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米材料的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟Y1中的溶劑為水或醇類溶劑，所述醇類溶劑包括甲醇、乙醇、乙二醇和異丙醇，所述鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米材料在油墨中的濃度為0.5mg/mL~20mg/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米材料的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟Y2中的濕法成膜方法為旋涂、噴涂或噴墨打印，所述透明導(dǎo)電基底的清潔處理過程為將導(dǎo)電基底分別用丙酮、去離子水和乙醇超聲清洗并用壓縮空氣吹干凈，所述鈮鎢雙金屬氧化物電致變色納米薄膜的厚度為0.1μm~2μm。
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