[發(fā)明專利]一種復(fù)方阿膠漿中植物來源中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢測方法

在審

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• 申請日: 2021-09-06
• 公開（公告）號: CN113640451A
• 公開（公告）日: 2021-11-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 折改梅;許嘯;李想;王秀環(huán);于啊香;魏靜;范琦琦;宋若蘭;馬嘉慕;董英
• 申請（專利權(quán)）人: 北京中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90;G01N30/86;G01N30/06
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• 代理人: 暫無信息

1.一種復(fù)方阿膠漿中植物來源中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢測方法，其特征在于，所述檢測方法包括以下內(nèi)容：(1)復(fù)方阿膠漿中紅參、黨參“一板多鑒”法薄層色譜鑒別；(2)復(fù)方阿膠漿中熟地黃、山楂“一板多鑒”法薄層色譜鑒別；(3)復(fù)方阿膠漿HPLC-DAD指紋圖譜；(4)復(fù)方阿膠漿多成分含量測定方法。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述復(fù)方阿膠漿中植物來源中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢測方法，其特征在于，所述紅參、黨參“一板多鑒”法薄層色譜鑒別方法步驟如下：取本品20ml，用水飽和正丁醇振搖萃取3次，每次20ml，合并正丁醇液；用氨試液30ml洗滌，棄去水液；再用正丁醇飽和水30ml洗滌，棄去水液；正丁醇液回收至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液；另取紅參對照藥材1g、黨參對照藥材1g，分別加水50ml，超聲處理45分鐘，濾過，水液濃縮至20ml，自“用水飽和正丁醇振搖萃取3次”，同法制成對照藥材溶液；再取人參皂苷Rg₁、黨參炔苷適量，分別加甲醇制成每1ml含0.5mg的對照品溶液；照薄層色譜法(通則0502)試驗，吸取供試品溶液各2μl、紅參對照藥材溶液1μl、黨參對照藥材溶液6μl、對照品溶液各1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)的下層溶液為展開劑，連續(xù)展開3次，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下檢視；供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述復(fù)方阿膠漿中植物來源中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢測方法，其特征在于，所述熟地黃、山楂“一板多鑒”法薄層色譜鑒別方法步驟如下：(1)取本品20ml，加甲醇50ml，離心，上清液蒸干，殘渣加水20ml溶解，用乙酸乙酯萃取3次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，回收至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液；另取熟地黃對照藥材1g，加水50ml，超聲處理45分鐘，濾過，濾液濃縮至20ml，自“加甲醇50ml”，同法制成對照藥材溶液；再取毛蕊花糖苷適量，分別加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作對照品溶液；(2)取本品50ml，加聚酰胺(30～60目)6g，混勻，靜置30分鐘，用脫脂棉濾過，聚酰胺用水洗脫至近無色，加乙醇50ml，超聲處理10分鐘，濾過，回收至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液；另取山楂對照藥材1g，加水50ml，超聲處理45分鐘，濾過，自“加聚酰胺(30～60目)6g”，同法制成對照藥材溶液；再取牡荊素鼠李糖苷適量，分別加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作對照品溶液；照薄層色譜法(通則0502)試驗，吸取(1)項下供試品溶液2μl、熟地黃對照藥材溶液3μl、毛蕊花糖苷對照品1μl溶液，(2)項下供試品溶液8μl、山楂對照藥材溶液8μl、牡荊素鼠李糖苷對照品1μl溶液，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸(8：2：0.2)為展開劑，連續(xù)展開3次，取出，晾干，置紫外燈光(365nm)下檢視；供試品色譜中，在與熟地黃對照藥材和毛蕊花糖苷對照品色譜對應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；再噴以三氯化鋁試液，置紫外燈光(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與山楂對照藥材和牡荊素鼠李糖苷對照品色譜對應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。