[發(fā)明專利]一種碳硼烷雜化硅氧烷-聚氨酯的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111036323.2 | 申請日: | 2021-09-06 |
| 公開(公告)號: | CN113788926B | 公開(公告)日: | 2023-05-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 暴利軍;劉善友;林宏;朱曄;郝平 | 申請(專利權(quán))人: | 內(nèi)蒙合成化工研究所 |
| 主分類號: | C08G18/65 | 分類號: | C08G18/65;C08G18/61;C08G18/32;C08G18/10;C08L75/04;C09J175/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 010076 內(nèi)蒙*** | 國省代碼: | 內(nèi)蒙古;15 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 碳硼烷雜化硅氧烷 聚氨酯 制備 方法 | ||
1.一種碳硼烷雜化硅氧烷-聚氨酯的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)、在氮?dú)鈼l件下,將二烷氧基硅烷與去離子水在70~80℃下進(jìn)行縮聚反應(yīng)5~8小時(shí)后,得到末端為烷氧基的硅氧烷齊聚物,繼續(xù)加入雙羥基碳硼烷保持70~80℃下進(jìn)行醇解反應(yīng)5~8小時(shí),升溫至80~90℃蒸出縮聚副產(chǎn)物醇類,獲得端基為羥基的碳硼烷雜化硅氧烷齊聚物為A組分,所述二烷氧基硅烷、去離子水、雙羥基碳硼烷的摩爾比為(n+1)m∶nm∶m+1,其中5≤n≤20,1≤m≤5;
2)、將異氰酸酯溶于四氫呋喃溶劑中,加入小分子多元醇,在70~90℃下反應(yīng)2h,旋蒸除去四氫呋喃得到B組分,所述異氰酸酯、小分子多元醇的摩爾比為(2~4)∶(0~1),四氫呋喃質(zhì)量為異氰酸酯與小分子多元醇總質(zhì)量的5倍;
3)、將A組分和B組分按質(zhì)量比1.86~28.17∶1混合,加入有機(jī)錫類催化劑,攪拌均勻后得到碳硼烷雜化硅氧烷-聚氨酯,所述有機(jī)錫類催化劑為樹脂總質(zhì)量的0.1~1%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述碳硼烷雜化硅氧烷-聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述1)中的二烷氧基硅烷為:
中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種碳硼烷雜化硅氧烷-聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述1)中的雙羥基碳硼烷為:
中的任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述碳硼烷雜化硅氧烷-聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述1)中端基為羥基的碳硼烷雜化硅氧烷齊聚物的分子結(jié)構(gòu)如下:其中R1與R2為-CH3或中的任意一種,R3為-CH2-或-CH2CH2CH2-中的任意一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述碳硼烷雜化硅氧烷-聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述2)中異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯三聚體、異佛爾酮二異氰酸酯三聚體、多亞甲基多苯基多異氰酸酯中的任意一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述碳硼烷雜化硅氧烷-聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述2)中小分子多元醇為乙二醇、丁二醇、1,2,6-己三醇、丙三醇、1,2,4-丁三醇和季戊四醇中的任意一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述碳硼烷雜化硅氧烷-聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述3)中的有機(jī)錫類催化劑為二月桂酸二丁基錫和辛酸亞錫中的任意一種。
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