[發(fā)明專利]丹參素甲酯在制備治療重癥急性胰腺炎的藥物中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111024897.8 | 申請(qǐng)日： | 2021-09-02 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113616634A | 公開（公告）日： | 2021-11-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 曲桂武;劉德勝;王慶華 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 濱州醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/216 | 分類號(hào)： | A61K31/216;A61K36/537;A61P1/18 |
| 代理公司： | 北京方圓嘉禾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11385 | 代理人： | 任霜 |
| 地址： | 264003 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 丹參 素甲酯 制備 治療 重癥 急性 胰腺炎 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.丹參素甲酯在制備治療重癥急性胰腺炎的藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物的劑型包括口服制劑或注射劑；所述口服制劑包括軟膠囊劑或滴丸劑；所述注射劑包括注射液、凍干粉針、注射用乳劑、注射用微球或注射用納米制劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物還包括藥學(xué)上可接受的輔料；當(dāng)所述藥物的劑型為口服制劑時(shí)，所述藥學(xué)可接受的輔料包括：PEG400、PEG4000、羧甲基淀粉鈉和聚維酮K30中的一種或幾種；
當(dāng)所述藥物的劑型為注射劑時(shí)，所述藥學(xué)可接受的輔料包括：大豆油、磷酯、油酸、泊洛沙姆、甘油和注射用水中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述丹參素甲酯的劑型為口服制劑時(shí)，以丹參素甲酯計(jì)，所述藥物的成人日口服劑量為10～1000mg。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述丹參素甲酯的劑型為注射劑時(shí)，以丹參素甲酯計(jì)，所述藥物的成人日給藥劑量為5～500mg。
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