[發(fā)明專利]納米粒子載雷帕霉素藥物涂層球囊制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111007975.3 | 申請(qǐng)日： | 2021-08-30 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113813449A | 公開（公告）日： | 2021-12-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孟繁宇 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 孟繁宇 |
| 主分類號(hào)： | A61L29/08 | 分類號(hào)： | A61L29/08;A61L29/10;A61L29/14;A61L29/16 |
| 代理公司： | 合肥創(chuàng)智銘企知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34231 | 代理人： | 張祥 |
| 地址： | 130051 吉林省*** | 國(guó)省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米 粒子 載雷帕 霉素 藥物 涂層 制備 方法 | ||
1.納米粒子載雷帕霉素藥物涂層球囊制備方法，其特征在于，其具體包括如下步驟：
步驟一、上轉(zhuǎn)換熒光劑復(fù)合納米粒子：以十六烷基三甲基氯化銨(CTAC)為模版膠束，正硅酸乙酯(TEOS)環(huán)己烷溶液在油水界面(油相在上，水相在下)水解形成MSNs，再用硝酸銨乙醇溶液萃取除掉CTAC即得。可降解的MSNs在模擬生理?xiàng)l件的Krebs溶液中會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸從外向內(nèi)降解，在4d后，MSNs納米粒子消失，降解完全，可降解的MSNs在制備過(guò)程中可以通過(guò)控制反應(yīng)時(shí)間來(lái)控制納米粒子的尺寸，調(diào)節(jié)TEOS的量或油相的種類來(lái)調(diào)節(jié)孔徑的大小，將上轉(zhuǎn)換納米粒子熒光劑NaYF4：Yb/Er與制得的中空介孔二氧化硅混合，室溫下攪拌24h；
步驟二、上轉(zhuǎn)換熒光劑復(fù)合納米粒子載藥：將雷帕霉素加入上述溶液中，在冰浴攪拌下反應(yīng)24h，水合乙醇反復(fù)洗3次，即得載雷帕霉素的上轉(zhuǎn)換熒光劑復(fù)合介孔二氧化硅納米粒子；
步驟三、載藥納米粒子橋聯(lián)球囊：將0.5g載有雷帕霉素的上轉(zhuǎn)換熒光劑復(fù)合介孔二氧化硅納米粒子和2.0mm*10mm規(guī)格的球囊通過(guò)聚乳酸-聚乙醇酸將納米粒子混入包覆在球囊表面，形成類似于傳統(tǒng)藥物球囊的微粒涂層；
步驟四、體外模擬球囊攜藥物穩(wěn)定性監(jiān)測(cè)：于生物血漿中模擬球囊輸送、擴(kuò)張過(guò)程，持續(xù)5分鐘，監(jiān)測(cè)血漿中遺留納米粒子濃度，在980nm激光照射下，發(fā)射相應(yīng)波段的熒光，根據(jù)熒光強(qiáng)度判斷、監(jiān)測(cè)血漿中遺留納米離子濃度。
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