[發明專利]一種用于預測肝癌患者術后晚期復發風險的生物標志物及檢測試劑盒

有效

• 申請號: 202110995349.3
• 申請日: 2021-08-27
• 公開（公告）號: CN113528670B
• 公開（公告）日: 2023-04-11
• 發明（設計）人: 李臻;張玉元;李鑫;呂培杰;詹鵬超;吳陽;葛鵬磊;王彩鴻;謝瀅瀅;謝炳燦;葉書文;余鵬
• 申請（專利權）人: 鄭州大學第一附屬醫院
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;G16H50/30;G16B25/00
• 代理公司: 鄭州翊博專利代理事務所(普通合伙) 41155
• 代理人: 周玉青

1.一種用于預測肝癌患者術后晚期復發風險的生物標志物，其特征在于，所述生物標志物為ANGPT4基因、FAM78B基因、COLEC12基因、TRABD2A基因、AMFR基因和LMTK3基因的組合。

2.用于檢測權利要求1所述生物標志物表達量的試劑在制備用于預測肝癌患者術后晚期復發風險的產品中的應用。

3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述產品通過RT-PCR、實時定量PCR、原位雜交、Northern?blotting、芯片或高通量測序平臺檢測樣本中所述生物標志物的表達量。

4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述試劑為擴增所述生物標志物的特異性引物或與所述生物標志物雜交的探針。

5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，擴增ANGPT4基因的特異性引物的核苷酸序

列如SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所示；擴增FAM78B基因的特異性引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.3和SEQ?ID?NO.4所示；擴增COLEC12基因的特異性引物的核苷酸序列如SEQ?IDNO.5和SEQ?ID?NO.6所示；擴增TRABD2A基因的特異性引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.7和SEQID?NO.8所示；擴增AMFR基因的特異性引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.9和SEQ?IDNO.10所示；擴增LMTK3基因的特異性引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.11和SEQ?ID?NO.12所示。

6.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述樣本為組織、細胞或體液；所述產品為芯片、制劑或試劑盒。

7.根據權利要求2-6任一所述的應用，其特征在于，所述產品預測肝癌患者術后晚期復發風險的風險預測值計算公式如式I所示：

風險預測值＝0.356+0.06×ANGPT4+0.110×FAM78B+0.046×?COLEC12+0?.063×TRABD2A+0.049×?AMFR+0.004×?LMTK3????式I

式I中，ANGPT4表示檢測樣本中ANGPT4基因的表達量，FAM78B表示檢測樣本中FAM78B基因的表達量；COLEC12表示檢測樣本中COLEC12基因的表達量；TRABD2A表示檢測樣本中TRABD2A基因的表達量；AMFR表示檢測樣本中AMFR基因的表達量；LMTK3表示檢測樣本中LMTK3基因的表達量。