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[發(fā)明專利]一種緩釋作用微膠囊薄膜及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110976289.0 申請日: 2021-08-24
公開(公告)號: CN113698690A 公開(公告)日: 2021-11-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 李威彤 申請(專利權(quán))人: 徐州特之達包裝科技有限公司
主分類號: C08L23/06 分類號: C08L23/06;C08L1/02;C08L61/32;C08K9/10;C08K3/22;C08K5/3492;C08J5/18
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 221000 *** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 作用 微膠囊 薄膜 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種緩釋作用微膠囊薄膜及其制備方法,涉及塑料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明使用廢棄棉纖維作原料,用冷凍干燥技術(shù)制備纖維素氣凝膠,對纖維素氣凝膠進行疏水性改性,得預改性纖維素氣凝膠,將氧化亞銅沉積到預改性纖維素氣凝膠上,得改性纖維素氣凝膠;將2?甲硫基?4,6?雙異丙胺基均三氮苯溶于甲醇中,加固化劑得固化液,將固化液填充在改性纖維素氣凝膠中,干燥后得預處理芯材,將預處理芯材粉碎后得到改性芯材;以三聚氰胺?尿素?羥基乙酸預聚物為壁材,對改性芯材進行包覆,得到改性微膠囊,加入到熔融的聚乙烯中進行混合,經(jīng)過鼓吹、冷卻步驟后制得緩釋作用微膠囊薄膜。本發(fā)明制備的緩釋作用微膠囊薄膜具有增肥、緩釋、除草、不殘留的效果。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及塑料技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種緩釋作用微膠囊薄膜及其制備方法。

背景技術(shù)

隨著塑料地膜覆蓋技術(shù)的成熟與完善,地膜的種類不斷增加,功能性地膜也隨之出現(xiàn),目前制備功能性地膜的方法主要有以下幾個,第一種是將功能性藥劑和高分子樹脂直接混合,采用常規(guī)制備塑料地膜的方式吹塑成型,但是制備的地膜藥劑分散不均勻、生產(chǎn)效率較低且生產(chǎn)難度較大。第二種是將功能性藥劑噴涂、涂布或者采用粘合劑粘合到塑料地膜上,該法雖然使得藥劑的均勻性得到了一定的提升,但是,因為藥劑只能附著在地膜表面,藥物釋放的速率很快,無法保證后期的藥物效果,在一定程度上造成了浪費。第三種是首先將功能性藥劑與高分子樹脂制成母粒,將該母粒加入到高分子樹脂中,采用普通的成膜方式吹塑成膜,盡管可以解決前兩種方法遇到的問題,但是該方法要求藥劑承受的溫度較高,在一定程度上限制了應(yīng)用,而且不可降解的高分子樹脂還會造成塑料污染。因此開發(fā)研究具有緩釋作用的微膠囊薄膜是很有必要的。

本發(fā)明制備的緩釋作用微膠囊薄膜在保證其自身固有性能的同時,具有增肥、緩釋、除草、不殘留的效果。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種緩釋作用微膠囊薄膜及其制備方法,以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題。

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種緩釋作用微膠囊薄膜的制備方法,其特征在于,所述緩釋作用微膠囊薄膜的工藝流程為:

纖維素氣凝膠的制備、預改性纖維素氣凝膠的制備、改性纖維素氣凝膠的制備、固化液的制備、改性芯材的制備、改性微膠囊的制備、緩釋作用微膠囊的制備。

進一步的,一種緩釋作用微膠囊薄膜的制備方法,其特征在于,包括以下具體步驟:

(1)將干凈的廢棄棉纖維粉碎成0.2mm的小段,得到粉碎纖維素,將粉碎纖維素分散在質(zhì)量分數(shù)為7%的氫氧化鈉溶液中,制備成濃度為20mg/ml的分散液一,在50Hz的頻率下超聲分散10min,用質(zhì)量分數(shù)為7%的氫氧化鈉溶液將分散液一稀釋成濃度為10mg/ml的分散液二,將分散液二倒入凍干模具中,先將冷凍干燥機調(diào)成冷凍模式,降溫冷凍后,再將冷凍干燥機調(diào)節(jié)成干燥模式,進行抽真空,設(shè)置真空度為1Pa,再對模具進行加熱,保溫一段時間,自然冷卻后得到物料a;將物料a加入到管式加熱爐內(nèi),在氫氣和氬氣組成的混合氣氣氛下,升高溫度至500℃,保溫反應(yīng),自然冷卻后得到物料b;將物料b浸滿濃度為15%的四氫呋喃溶液之后放入到干燥器中,然后將干燥器密封好,放入鼓風干燥箱中,升溫至90℃,開始反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后將鼓風干燥箱升高溫度至200℃,恒溫反應(yīng),自然冷卻后將產(chǎn)物在去離子水中洗滌至洗滌液呈中性,得到纖維素氣凝膠;

(2)將纖維素氣凝膠置于封閉的干燥器中,同時在干燥器內(nèi)放置一個含有纖維素氣凝膠質(zhì)量5倍的甲基三氯硅烷的敞口燒杯,然后將干燥器在常溫下密封24h進行硅烷化反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,將硅烷化的纖維素氣凝膠在常溫條件下置于真空干燥箱內(nèi)去除未反應(yīng)的硅烷,制得預改性纖維素氣凝膠;

(3)將預改性纖維素氣凝膠放置在質(zhì)量分數(shù)為2%的硫酸銅溶液中進行浸泡,然后將浸泡過硫酸銅溶液的預改性纖維素氣凝膠置于pH為12的氫氧化鈉溶液中浸泡,然后將浸泡過氫氧化鈉溶液的預改性纖維素氣凝膠轉(zhuǎn)移到1%的水合肼中,在常溫環(huán)境下進行浸泡,最后將產(chǎn)物用去離子水洗滌至洗滌液呈中性,制得改性纖維素氣凝膠;

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