[發明專利]復合活性提取物及其制備方法、抗動脈粥樣硬化藥物

在審

• 申請號: 202110969653.0
• 申請日: 2021-08-23
• 公開（公告）號: CN113521151A
• 公開（公告）日: 2021-10-22
• 發明（設計）人: 徐從立;張家秋
• 申請（專利權）人: 通化鑫業生物科技研發有限公司
• 主分類號: A61K36/79
• 分類號: A61K36/79;A61K36/57;A61P9/10;A61P3/06;A23L33/105;A23L33/10
• 代理公司: 上海恒慧知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 31317
• 代理人: 張寧展

本發明技術方案公開了一種復合活性提取物及其制備方法、抗動脈粥樣硬化藥物，所述復合活性提取物用于制備降血清低密度脂蛋白膽固醇的藥物或食品，由如下重量份的原料制成：新鮮北五味子1?9份、新鮮靈芝2?12份及新鮮丹參1?6份。本發明技術方案能從根本上解決動脈粥樣硬化的問題。

技術領域

本發明屬于生物醫藥領域，具體涉及一種復合活性提取物及其制備方法、抗動脈粥樣硬化藥物。

背景技術

動脈粥樣硬化(atherosclerosis,As)是人類致死致殘的重要疾病。近年許多研究表明血清低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein,LDL)含量升高是As的獨立危險因素，LDL在體內可被氧自由基、醛類、糖類等氧化修飾成氧化型LDL(oxidized LDL，OLDL)，OLDL可損傷血管內皮，促進血管平滑肌細胞增殖,經清道夫受體和其他受體途徑被巨噬細胞攝入，儲存于胞漿內，促進泡沫細胞形成，在As的發生發展中起重要作用。

現在常用的抗動脈粥樣硬化藥物有調脂藥、鈣拮抗藥、血管緊張素轉化酶抑制劑、抗氧化劑等，這些治療手段均不能有效降低血清低密度脂蛋白膽固醇濃度，因此不能從根本上解決動脈粥樣硬化的問題。目前臨床上常用的降脂藥只是單一性的治療，有的只降膽固醇，有的只降甘油三脂，市售降脂藥普遍對血清低密度脂蛋白膽固醇的降低作用不明顯，隨便用藥不但不能起到治療作用，反而耽誤治療，最終誘發動脈粥樣硬化等心腦血管病。

發明內容

本發明技術方案要解決的技術問題是提供一種復合活性提取物及其制備方法、抗動脈粥樣硬化藥物，能從根本上解決動脈粥樣硬化的問題。

為解決上述技術問題，本發明技術方案提供一種復合活性提取物，用于制備降血清低密度脂蛋白膽固醇的藥物或食品，由如下重量份的原料制成：新鮮北五味子1-9份、新鮮靈芝2-12份及新鮮丹參1-6份。

本發明還提供一種復合活性提取物的制備方法，包括：按重量份計，提供新鮮北五味子粉末1-9份、新鮮靈芝粉末2-12份及新鮮丹參粉末1-6份，并形成混合粉末；在所述混合粉末中加入水，并使所述混合粉末的組織破碎，釋放活性成分；將破碎物經離心分離，除去纖維類雜質，獲得離心液；將所述離心液進行濃縮并干燥，獲得復合活性提取物。

可選的，所述水的重量是所述混合粉末重量的5-15倍；使所述混合粉末的組織破碎的方法包括：在0℃-10℃下，以膠體磨進行研磨。

可選的，將所述離心液進行濃縮的方法包括：使所述離心液經過吸附樹脂進行吸附；采用質量分數為10％-15％的乙醇水溶液吸脫1-5個柱體積；采用質量分數為80％-90％的乙醇水溶液吸脫2-5個柱體積；收集質量分數為80％-90％的乙醇水溶液的洗脫液；將所述洗脫液進行減壓蒸餾，獲得濃縮液，其中所述減壓濃縮的溫度為30℃-40℃，壓力為-0.08MP至-0.1MPa，所述濃縮液的密度為1.2-1.3g/cm³。

可選的，采用冷凍干燥法獲得復合活性提取物，且所述復合活性提取物的重量為新鮮北五味子粉末、新鮮靈芝粉末及新鮮丹參粉末干重的8％-10％。

本發明還提供一種抗動脈粥樣硬化藥物，包括：上述的復合活性提取物和助劑，且所述復合活性提取物和所述助劑的質量比為(100-8):1。

可選的，所述助劑包括質量比為(5-1):1的第一助劑和第二助劑，其中所述第一助劑包括淀粉，所述第二助劑包括滑石粉或硬脂酸鎂。

可選的，所述助劑包括淀粉。

可選的，所述助劑包括微晶纖維素。

可選的，所述藥物的劑型為片劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑。

與現有技術相比，本發明技術方案具有如下有益效果：