[發明專利]復合活性提取物及其制備方法、抗動脈粥樣硬化藥物在審
| 申請號: | 202110969653.0 | 申請日: | 2021-08-23 |
| 公開(公告)號: | CN113521151A | 公開(公告)日: | 2021-10-22 |
| 發明(設計)人: | 徐從立;張家秋 | 申請(專利權)人: | 通化鑫業生物科技研發有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/79 | 分類號: | A61K36/79;A61K36/57;A61P9/10;A61P3/06;A23L33/105;A23L33/10 |
| 代理公司: | 上海恒慧知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 31317 | 代理人: | 張寧展 |
| 地址: | 134100 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合 活性 提取物 及其 制備 方法 動脈粥樣硬化 藥物 | ||
1.一種復合活性提取物,用于制備降血清低密度脂蛋白膽固醇的藥物或食品,其特征在于,由如下重量份的原料制成:新鮮北五味子1-9份、新鮮靈芝2-12份及新鮮丹參1-6份。
2.一種復合活性提取物的制備方法,其特征在于,包括:
按重量份計,提供新鮮北五味子粉末1-發明9份、新鮮靈芝粉末2-12份及新鮮丹參粉末1-6份,并形成混合粉末;
在所述混合粉末中加入水,并使所述混合粉末的組織破碎,釋放活性成分;
將破碎物經離心分離,除去纖維類雜質,獲得離心液;
將所述離心液進行濃縮并干燥,獲得復合活性提取物。
3.如權利要求2所述的復合活性提取物的制備方法,其特征在于,所述水的重量是所述混合粉末重量的5-15倍;使所述混合粉末的組織破碎的方法包括:在0℃-10℃下,以膠體磨進行研磨。
4.如權利要求2所述的復合活性提取物的制備方法,其特征在于,將所述離心液進行濃縮的方法包括:
使所述離心液經過吸附樹脂進行吸附;
采用質量分數為10%-15%的乙醇水溶液洗脫1-5個柱體積;
采用質量分數為80%-90%的乙醇水溶液洗脫2-5個柱體積;
收集質量分數為80%-90%的乙醇水溶液的洗脫液;
將所述洗脫液進行減壓蒸餾,獲得濃縮液,其中所述減壓濃縮的溫度為30℃-40℃,壓力為-0.08MP至-0.1MPa,所述濃縮液的密度為1.2-1.3/cm3。
5.如權利要求2所述的復合活性提取物的制備方法,其特征在于,采用冷凍干燥法獲得復合活性提取物,且所述復合活性提取物的重量為新鮮北五味子粉末、新鮮靈芝粉末及新鮮丹參粉末干重的8%-10%。
6.一種抗動脈粥樣硬化藥物,其特征在于,包括:權利要求1所述的復合活性提取物和助劑,且所述復合活性提取物和所述助劑的質量比為(100-8):1。
7.根據權利要求6所述的抗動脈粥樣硬化藥物,其特征在于,所述助劑包括質量比為(5-1):1的第一助劑和第二助劑,其中所述第一助劑包括淀粉,所述第二助劑包括滑石粉或硬脂酸鎂。
8.根據權利要求6所述的抗動脈粥樣硬化藥物,其特征在于,所述助劑包括淀粉。
9.根據權利要求6所述的抗動脈粥樣硬化藥物,其特征在于,所述助劑包括微晶纖維素。
10.根據權利要求6所述的抗動脈粥樣硬化藥物,其特征在于,所述藥物的劑型為片劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑。
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