[發(fā)明專利]一種呋喃酮的降血脂作用及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110956719.2 | 申請日： | 2021-08-20 |
| 公開（公告）號： | CN113509462A | 公開（公告）日： | 2021-10-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張小蒙;周敏;張曼 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇醫(yī)藥職業(yè)學(xué)院 |
| 主分類號： | A61K31/365 | 分類號： | A61K31/365;A61P3/06;C12P17/04;C12N1/14 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 224005 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 呋喃 血脂 作用 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.5-羥基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮的降血脂作用及其制備方法和應(yīng)用，其特征在于，所述具有降血脂作用的5-羥基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮的結(jié)構(gòu)式如下所示
。
2.5-羥基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮的降血脂作用及其制備方法和應(yīng)用，其特征在于，包括步驟：
(A) 將菌株活化后接種到PYG培養(yǎng)基中，搖瓶培養(yǎng)得到發(fā)酵產(chǎn)物；
(B) 將發(fā)酵液過濾去除菌絲體，經(jīng)有機(jī)溶劑萃取后獲得萃取液，萃取液合并濃縮后得粗浸膏；
(C) 粗浸膏經(jīng)初步分離后得到粗組分，再從粗組分中分離得到5-羥基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(A)中，所述菌株活化的過程包括：
將所述菌株從-80℃冰箱中復(fù)蘇，接種到PDA固體培養(yǎng)基上，于28℃恒溫培養(yǎng)箱中靜置，活化培養(yǎng)3～5天；所述PDA固體培養(yǎng)基的配制包括：稱取150g馬鈴薯，洗凈去皮，切成小塊，加水至1000mL煮爛，用八層紗布過濾，濾液中加入15g瓊脂，繼續(xù)加熱攪拌混勻，待瓊脂完全溶解后，加入15g葡萄糖，攪拌均勻，最后補(bǔ)足水分至1000mL，分裝試管或者錐形瓶，高壓蒸汽滅菌冷卻后貯存?zhèn)溆谩?/p>
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(A)中，PYG培養(yǎng)基的配制包括：
稱取葡萄糖20g，蛋白胨20g，酵母浸粉2g，加水至1000mL，攪拌均勻，分裝試管或者錐形瓶，高壓蒸汽滅菌冷卻后貯存?zhèn)溆谩Ｋ鰮u瓶培養(yǎng)條件為：溫度28℃，轉(zhuǎn)速180rpm，培養(yǎng)天數(shù)14天。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(B)中，所述有機(jī)溶劑為乙酸乙酯，得到所述粗浸膏具體包括：
將發(fā)酵液用300目紗絹分離菌絲體與濾液。濾液用等體積乙酸乙酯萃取３次，菌絲體用80％丙酮-水進(jìn)行超聲提取３次，丙酮蒸干后水相用等體積乙酸乙酯萃取３次，萃取液合并濃縮后得粗浸膏。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(C)中，分離得到所述5-羥基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮具體包括：
采用減壓柱層析對粗浸膏經(jīng)進(jìn)行初步分離后，采用石油醚-丙酮和二氯甲烷-甲醇體系進(jìn)行梯度洗脫，得到粗組分，通過反復(fù)正相硅膠柱層析、ODS反相柱層析以及凝膠柱層析、MPLC及半制備高效液相色譜分離等方法從粗組分中分離得到5-羥基-3-甲氧基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮。
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