[發(fā)明專利]一種熱休克蛋白抑制增敏光熱治療的雜化納米組裝體及其制備與應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110954426.0 | 申請日： | 2021-08-19 |
| 公開（公告）號： | CN113633784A | 公開（公告）日： | 2021-11-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 羅聰;單新竹;張申武;何仲貴 | 申請（專利權(quán)）人： | 沈陽藥科大學(xué) |
| 主分類號： | A61K47/69 | 分類號： | A61K47/69;A61K31/404;A61K41/00;A61K47/55;A61K47/60;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 大連東方專利代理有限責(zé)任公司 21212 | 代理人： | 周瑩;李馨 |
| 地址： | 117004 遼寧省本*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 休克 蛋白 抑制 光熱 治療 納米 組裝 及其 制備 應(yīng)用 | ||
1.基于協(xié)同抑制熱休克蛋白90(HSP90)增敏光熱治療的雜化納米組裝體，其特征在于，HSP90抑制劑和光敏劑分子通過π-π堆積、疏水作用、氫鍵等分子間作用力共組裝、或共組裝后修飾PEG修飾劑，所述光敏劑和HSP90抑制劑的質(zhì)量比為10:1～1:10，光敏劑和PEG修飾劑的質(zhì)量比為10:90～90:10。
2.如權(quán)利要求1所述的基于協(xié)同抑制HSP90增敏光熱治療的雜化納米組裝體，其特征在于，所述的光敏劑選自DiR、ICG、IR820；所述的HSP90抑制劑選自藤黃酸(GA)、Geldanamyvin(GM)、Radicicol(RD)。
3.如權(quán)利要求1所述的基于協(xié)同抑制HSP90增敏光熱治療的雜化納米組裝體，其特征在于，所述的PEG修飾劑為PCL-PEG、DSPE-PEG、PLGA-PEG、PE-PEG中的一種或二種以上，PEG的分子量為200-20000。
4.如權(quán)利要求3所述的基于協(xié)同抑制HSP90增敏光熱治療的雜化納米組裝體，其特征在于，所述的PEG修飾劑為DSPE-PEG2K。
5.如權(quán)利要求1所述的基于協(xié)同抑制HSP90增敏光熱治療的雜化納米組裝體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
將光敏劑和HSP90抑制劑分別溶解到有機溶劑中，攪拌下，將該溶液緩慢滴加到水中，自發(fā)形成均勻的共組裝納米粒，最后經(jīng)旋蒸或透析除去有機溶劑；
或制備共組裝納米粒和PEG修飾劑的有機溶劑，然后在劇烈攪拌下將PEG修飾劑的有機溶劑滴加至共組裝納米粒中，最后經(jīng)旋蒸或透析除去有機溶劑。
6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的有機溶劑為乙醇、四氫呋喃、二甲基亞砜中的一種或任意兩種的組合。
7.權(quán)利要求1-4任何一項所述的基于協(xié)同抑制HSP90增敏光熱治療的雜化納米組裝體在制備藥物傳遞系統(tǒng)中的應(yīng)用。
8.權(quán)利要求1-4任何一項所述的基于協(xié)同抑制HSP90增敏光熱治療的雜化納米組裝體在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
9.權(quán)利要求1-4任何一項所述的基于協(xié)同抑制HSP90增敏光熱治療的雜化納米組裝體在制備注射給藥、口服給藥或局部給藥系統(tǒng)中的應(yīng)用。
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