[發明專利]一種含有羅格列酮Pd@ZIF-8納米顆粒緩控釋膜的制備方法及應用在審
| 申請號: | 202110943534.8 | 申請日: | 2021-08-17 |
| 公開(公告)號: | CN113616588A | 公開(公告)日: | 2021-11-09 |
| 發明(設計)人: | 段宣初;周燈明;劉海蓉;張鳳;朱文祥;趙陽 | 申請(專利權)人: | 愛爾眼科醫院集團股份有限公司長沙愛爾眼科醫院 |
| 主分類號: | A61K9/06 | 分類號: | A61K9/06;A61K47/34;A61K9/51;A61K47/22;A61K47/02;A61K31/4439;A61K41/00;A61P27/06;A61P29/00;A61P17/02;B82Y5/00;B82Y40/00;A61K33/30;D01D5/00 |
| 代理公司: | 北京化育知識產權代理有限公司 11833 | 代理人: | 秦麗 |
| 地址: | 410015 湖南省*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 含有 羅格列酮 pd zif 納米 顆粒 控釋 制備 方法 應用 | ||
1.一種含有羅格列酮Pd@ZIF-8納米顆粒緩控釋膜的制備方法及應用,其特征在于:包括以下步驟:
S1.羅格列酮/Pd@ZIF-8納米顆粒的制備,將含有納米鈀片(Pd)和羅格列酮的DMSO溶液與Zn(NO3)2水溶液混合20℃水浴磁力攪拌5分鐘,再加入2-甲基咪唑的水溶液磁力攪拌30-60分鐘,離心后棄上清并用乙醇洗滌3遍后得到摻雜有納米Pd片的復合載藥納米顆粒RSG/Pd@ZIF-8;
S2.復合納米顆粒/PHBV緩控膜的制備,稱取PHBV粉末溶解到氯仿TCM溶液中,60℃下磁力攪拌20-30min至無色透明配置成PHBV-TCM 55.6mg/ml的溶液備用;再稱取S1中制得的復合載藥納米顆粒RSG/Pd@ZIF-8溶于二甲基甲酰胺DMF中,將含有納米顆粒的DMF溶液加入上述PHBV-TCM溶液中60℃下磁力攪拌10分鐘得藍黑色的終紡絲液;將終紡絲液移入到玻璃注射器中,固定到注射泵卡槽內,高壓電源的正極與注射器前段的磨鈍的金屬針頭鏈接,負極與包有鋁箔紙的鋁板相連接,針頭與接收器保持10-15cm距離,然后調整高壓電源的電壓為15KV,注射泵的推進速度為5-8ml/h,控制周圍溫度為20-30℃,濕度為20-40%,進行靜電紡絲;
S3.紡絲結束后將鋁箔紙上的復合納米載藥顆粒/PHBV緩控釋膜置于室溫下通風櫥內干燥3天,以除去殘余有機溶劑。
2.根據權利要求1所述的一種含有羅格列酮Pd@ZIF-8納米顆粒緩控釋膜的制備方法,其特征在于:所述S1中Pd片的直徑為13-17nm,在DMSO溶液中濃度為0.1-1.0mg/ml。
3.根據權利要求1所述的一種含有羅格列酮Pd@ZIF-8納米顆粒緩控釋膜的制備方法,其特征在于:所述S1中Zn(NO3)2·6H2O的水溶液質量體積比為92mg/ml。
4.根據權利要求1所述的一種含有羅格列酮Pd@ZIF-8納米顆粒緩控釋膜的制備方法,其特征在于:所述S1中2-甲基咪唑水溶液的質量體積比為257.5mg/ml。
5.根據權利要求1所述的一種含有羅格列酮Pd@ZIF-8納米顆粒緩控釋膜的制備方法,其特征在于:所述S1中Zn(NO3)2水溶液、DMSO溶液、2-甲基咪唑水溶液的體積比為1:2:1。
6.根據權利要求1所述的一種含有羅格列酮Pd@ZIF-8納米顆粒緩控釋膜的制備方法,其特征在于:所述S2中PHBV粉末質量為500-1000mg。
7.根據權利要求1所述的一種含有羅格列酮Pd@ZIF-8納米顆粒緩控釋膜的制備方法,其特征在于:所述S2中含有復合納米載藥顆粒的DMF溶液質量體積比為0-50mg/ml。
8.根據權利要求1所述的一種含有羅格列酮Pd@ZIF-8納米顆粒緩控釋膜的制備方法,其特征在于:所述S2中終紡絲液中TCM:DMF體積比為9:1。
9.根據權利要求1所述的一種含有羅格列酮Pd@ZIF-8納米顆粒緩控釋膜的制備方法,其特征在于:所述S2中PHBV粉末可以替換為PLGA粉末。
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