[發明專利]一種桑葉和人參復合提取物及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202110930666.7
• 申請日: 2021-08-13
• 公開（公告）號: CN114557449A
• 公開（公告）日: 2022-05-31
• 發明（設計）人: 邵明亮;劉建偉
• 申請（專利權）人: 西安諾眾康健生物科技有限責任公司
• 主分類號: A23L33/105
• 分類號: A23L33/105;A61K36/605;A61P5/50;A61P3/10
• 代理公司: 西安吉盛專利代理有限責任公司 61108
• 代理人: 姬曉瑩

1.一種桑葉和人參復合提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.稱取原料：按質量比(1～3):1稱取桑葉和人參；

S2.將步驟S1所稱取的原料清洗干凈，加入原料重量8～15倍的提取溶劑，常溫浸泡8～12h，浸泡完成后，在30℃～90℃的溫度下，提取1～3h，分離得到提取液A和濾渣A；

S3.向步驟S2所得濾渣A中繼續加入原料重量6～12倍的提取溶劑，控制溫度30℃～90℃，提取1～3h，分離得到提取液B和濾渣B；

S4.向步驟S3所得濾渣B中再次加入原料重量5～10倍的提取溶劑，控制溫度30℃～90℃，提取1～3h后，分離出提取液C；

S5.合并提取液A、提取液B、提取液C，過濾，得總濾液；

S6.將步驟S5所得總濾液在60～85℃的溫度下，減壓濃縮得浸膏，所得浸膏中固形物的含量為28～40Brix；

S7.步驟S6所得浸膏經噴霧干燥，粉碎，過60～100目篩，得到所述桑葉和人參復合提取物。

2.如權利要求1所述的一種桑葉和人參復合提取物的制備方法，其特征在于：步驟S2、S3、S4中，所述提取的方式為超聲輔助提取或靜態提取；采用超聲輔助提取時，超聲頻率為20～40KHz。

3.如權利要求1所述的一種桑葉和人參復合提取物的制備方法，其特征在于：步驟S2、S3、S4中，所述提取溶劑為水、乙醇中的一種或其混合物。

4.如權利要求3所述的一種桑葉和人參復合提取物的制備方法，其特征在于：所述提取溶劑為體積百分濃度20～50％的乙醇水溶液。

5.如權利要求1所述的一種桑葉和人參復合提取物的制備方法，其特征在于：步驟S5中，所述提取液A、提取液B、提取液C合并后采用三足離心聯合管式離心的方式進行過濾，即提取液A、提取液B、提取液C合并后先用三足離心機離心，三足離心液再用管式離心機離心，其中三足離心條件為：三足離心機轉速3000～6000r/min，離心時間10～50min；管式離心條件為：管式離心機轉速14000r/min，進料速度400L/h～800L/h。

6.如權利要求1所述的一種桑葉和人參復合提取物的制備方法，其特征在于：步驟S5中，所述提取液A、提取液B、提取液C合并后采用雙聯過濾聯合板框過濾的方式進行過濾：即提取液A、提取液B、提取液C合并后先使用80～100目的雙聯過濾膜粗濾，再用400目～1000目的板框過濾膜進行精濾，精濾后得總濾液。

7.如權利要求6所述的一種桑葉和人參復合提取物的制備方法，其特征在于：所述板框過濾的助濾劑選用硅藻土，硅藻土的添加量5％～15％，板框過濾壓力為0.6MPa。

8.如權利要求1所述的一種桑葉和人參復合提取物的制備方法，其特征在于：步驟S6中，所述減壓濃縮的真空度為-0.8Mpa～-1.0Mpa；步驟S7中，噴霧干燥的進風溫度為120～220℃，出風溫度為70～95℃，進料壓力為10Mpa，進料速度為80kg/h～150kg/h。

9.一種桑葉和人參復合提取物，其特征在于：該復合提取物根據權利要求1-8任意一項所述制備方法制得；該復合提取物有效劑量為50mg·kg^-1·d^-1。

10.權利要求1-8任意一項所述制備方法制得的桑葉和人參復合提取物在制備緩解胰島素抵抗、阻止糖吸收和降血糖食品或藥物中的應用。