[發(fā)明專利]一種復合聲敏劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110911105.2 | 申請日: | 2021-08-09 |
| 公開(公告)號: | CN113599518B | 公開(公告)日: | 2023-04-07 |
| 發(fā)明(設計)人: | 宋新然;馮煒;陸樹婷;陳雨;王可屹 | 申請(專利權)人: | 上海市第十人民醫(yī)院 |
| 主分類號: | A61K41/00 | 分類號: | A61K41/00;A61K35/748;A61K47/51;A61K47/60;A61K39/39;A61P35/00;A61P35/04;A61K49/08;A61K51/02;C01G45/00 |
| 代理公司: | 上海波拓知識產(chǎn)權代理有限公司 31264 | 代理人: | 謝素 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 復合 聲敏劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種復合聲敏劑,其特征在于,所述復合聲敏劑包括聲敏劑納米粒子以及產(chǎn)氧微生物,所述聲敏劑納米粒子為雙金屬錳鎢氧化物納米粒子,所述產(chǎn)氧微生物為藍細菌。
2.一種制備如權利要求1所述的復合聲敏劑的方法,其特征在于,通過靜電吸附作用將聲敏劑納米粒子負載在產(chǎn)氧微生物表面完成所述復合聲敏劑的構建。
3.如權利要求2所述的方法,其特征在于,所述產(chǎn)氧微生物表面帶有負電荷,將所述產(chǎn)氧微生物分散在磷酸鹽緩沖液中;所述聲敏劑納米粒子表面帶有正電荷,將所述聲敏劑納米粒子加入所述磷酸鹽緩沖液中,混合攪拌,所述產(chǎn)氧微生物和所述聲敏劑納米粒子通過正負電荷吸附作用進行結(jié)合。
4.如權利要求2所述的方法,其特征在于,所述聲敏劑納米粒子為雙金屬錳鎢氧化物納米粒子,所述雙金屬錳鎢氧化物納米粒子的制備方法包括:
使用高溫有機相合成法制備雙金屬錳鎢氧化物初始粒子;以及
使用氨基聚乙二醇硬脂酸對所述雙金屬錳鎢氧化物初始粒子進行改性修飾得到所述雙金屬錳鎢氧化物納米粒子。
5.如權利要求4所述的方法,其特征在于,所述高溫有機相合成法的步驟包括:將10-20mL芐醚、1-1.5g的1,2-十二烷二醇和0.35-0.5g六羰基鎢置入三頸燒瓶中,攪拌混合,在惰性氣體保護下,將混合體系進行第一次加熱,分別加入1-3ml油酸和1-3ml油胺,將其進行第二次加熱,再加入0.25g乙酰丙酮錳,反應30分鐘后,將體系冷卻至室溫,再加入過量乙醇,充分混合后離心,經(jīng)洗滌劑反復洗滌,收集生成的所述雙金屬錳鎢氧化物初始粒子。
6.如權利要求5所述的方法,其特征在于,所述第一次加熱的溫度為100-120℃,所述第二次加熱的溫度為230-260℃。
7.如權利要求5所述的方法,其特征在于,所述洗滌劑為環(huán)己烷和乙醇的混合物。
8.如權利要求4所述的方法,其特征在于,對所述雙金屬錳鎢氧化物初始粒子進行改性修飾的步驟包括:將10-12mg所述雙金屬錳鎢氧化物初始粒子和50mg氨基聚乙二醇硬脂酸混合于4-5mL氯仿中,超聲作用15-30min,然后將混合溶液在室溫下攪拌2-3h,氮氣烘干。
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