[發(fā)明專利]一種硝酸根吸附樹脂的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110890528.0 | 申請(qǐng)日： | 2021-08-04 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113773420A | 公開（公告）日： | 2021-12-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張結(jié)來 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江蘇金杉新材料有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C08F8/32 | 分類號(hào)： | C08F8/32;C08F8/24;C08F212/08;C08F212/36;C08F210/14;C08F222/14;C08F216/12;C08F226/06;C02F1/28;C02F101/16 |
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| 地址： | 215000 江蘇省蘇州市*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 硝酸 吸附 樹脂 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供一種硝酸根吸附樹脂的制備方法，包括以下步驟：單體相制備，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，取苯乙烯、雙烯烴或三烯烴交聯(lián)劑及引發(fā)劑混合，記為單體相；水相制備，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，取去離子水、份氯化鈉及分散劑混合加熱；活化母體制備，將單體相加入至水相中，聚合成活化母體，降至室溫，清洗并干燥；氯甲基化中間體制備，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，取活化母體與氯甲醚在存在路易斯酸催化劑的條件下反應(yīng)，降溫加甲醇或甲縮醛清洗得氯甲基化中間體；硝酸根吸附樹脂制備，取氯甲基化中間體，放入溶脹劑中加入三乙胺，經(jīng)清洗得硝酸根吸附樹脂；采用本發(fā)明中硝酸根吸附樹脂的制備方法得到的硝酸根吸附樹脂顯著提高了對(duì)硝酸鹽吸附容量，提供了更高的工作交換容量。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于水處理材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種硝酸根吸附樹脂的制備方法。
背景技術(shù)
隨著生活水平快速提升，人們更加重視對(duì)飲用水的水質(zhì)要求。然而地下水污染日益嚴(yán)重，尤其地下水的硝酸鹽嚴(yán)重超標(biāo)。當(dāng)嬰幼兒攝入過量的硝酸鹽時(shí)，會(huì)導(dǎo)致高鐵血紅蛋白癥，嚴(yán)重時(shí)可缺氧死亡。同時(shí)硝酸鹽會(huì)轉(zhuǎn)化成亞硝酸鹽，此物質(zhì)可引起致癌、致畸和致突變。世界衛(wèi)生組織(WHO)規(guī)定飲用水中的硝酸鹽氮濃度不能超過11.3mg/L,推薦標(biāo)準(zhǔn)為5.6mg/L。
目前對(duì)于飲用水硝酸鹽污染治理技術(shù)研究較多，其中離子交換技術(shù)由于其簡單、高效、可再生及低成本等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于水處理領(lǐng)域。而離子交換技術(shù)中市場上常用的采用大孔三乙胺強(qiáng)堿離子交換樹脂來出去硝酸鹽可以從地下水和地表水選擇性的去除硝酸根，從而使飲用水達(dá)標(biāo)。但是其存在交換容量低的問題，一般全交換容量為1mol/L左右。
因此，需要設(shè)計(jì)一種能夠調(diào)高對(duì)硝酸鹽吸附容量的硝酸根吸附樹脂的制備方法來解決目前所面臨的技術(shù)問題。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中所存在的不足，本發(fā)明提供了一種能夠調(diào)高對(duì)硝酸鹽吸附容量的硝酸根吸附樹脂的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案為：硝酸根吸附樹脂的制備方法，包括以下步驟：單體相制備，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，取679～680份苯乙烯、48～49份雙烯烴或三烯烴交聯(lián)劑及引發(fā)劑混合，記為單體相；水相制備，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，取990～1010份去離子水、32～33份氯化鈉及分散劑混合加熱至70～100℃；活化母體制備，將單體相加入至水相中，在70～100℃的環(huán)境下聚合成活化母體，降至室溫，清洗并干燥；氯甲基化中間體制備，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，取200份活化母體與600份氯甲醚在存在路易斯酸催化劑的條件下，在30～45℃環(huán)境下反應(yīng)4～16h，降溫加甲醇或甲縮醛清洗得氯甲基化中間體；硝酸根吸附樹脂制備，取氯甲基化中間體，放入溶脹劑中溶脹后加入三乙胺，在20～100℃的環(huán)境下反應(yīng)5～8h，經(jīng)去離子水清洗得硝酸根吸附樹脂。
所述雙烯烴或三烯烴交聯(lián)劑為二乙烯苯、三辛烯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二乙二醇二乙烯基醚、三烯丙基異氰脲酸酯、三羥甲基丙烷二烯丙基醚中的一種或幾種。
所述路易斯酸催化劑為氯化鋁、氯化鋅、三氯化鐵、四氯化錫、三氟化硼中的一種或幾種。
所述單體相制備步驟中，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈或過氧化苯甲酰叔丁酯。
所述引發(fā)劑為過氧化苯甲酰叔丁酯，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，所述引發(fā)劑的用量為1～1.5份。
所述水相制備步驟中，所述分散劑可采用氯化鈣、磷酸鈉、硫酸鎂、碳酸鈉、聚乙烯醇、明膠、羧甲基纖維性、羥乙基纖維素中的一種。
所述分散劑為聚乙烯醇，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，所述分散劑的用量為2～2.5份。
所述活化母體制備步驟中，將單體相加入至水相中，在82℃保持4h，然后升溫到88℃保持1.5h后聚合成活化母體。
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