[發(fā)明專利]一種基于ELISA法定量檢測(cè)新型冠狀病毒N蛋白的試劑盒

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110887240.8
• 申請(qǐng)日: 2021-08-03
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113588948A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-11-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 萬(wàn)里明;全衛(wèi)豐;王靜;劉建洋
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇量界生物技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/569
• 分類號(hào): G01N33/569;G01N33/543
• 代理公司: 北京睿智保誠(chéng)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11732
• 代理人: 王燦

1.一種基于ELISA法定量檢測(cè)新型冠狀病毒N蛋白的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括：包被多克隆抗體的酶標(biāo)板，酶標(biāo)記單克隆抗體，新型冠狀病毒N蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，樣品稀釋液，洗滌液，顯色液A，顯色液B和終止液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述多克隆抗體為抗新型冠狀病毒全病毒雞卵黃IgY抗體，所述抗新型冠狀病毒全病毒雞卵黃IgY抗體的包被濃度為2～6μg/mL；

所述包被多克隆抗體的酶標(biāo)板還包括包被緩沖液和封閉液，所述包被緩沖液為碳酸鹽緩沖液，所述碳酸鹽緩沖液的pH為8.5～9.5，所述碳酸鹽緩沖液由碳酸鈉、碳酸氫鈉與定容用水按照1～2g:2.5～3g:0.8～1.2L的比例混合而成，所述封閉液為含有0.5～1.5％牛血清白蛋白，2～4％蔗糖的磷酸鹽緩沖液，所述磷酸鹽緩沖液的pH為7～7.5，所述磷酸鹽緩沖液由Na₂HPO₄·12H₂O、NaH₂PO₄·2H₂O、NaCl與定容用水按照4～5g:0.1～0.5g:5.5～6g:650～750mL的比例混合而成；

所述酶標(biāo)記單克隆抗體為辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗新型冠狀病毒N蛋白單克隆抗體，所述辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗新型冠狀病毒N蛋白單克隆抗體的濃度為300～500ng/mL；

所述新型冠狀病毒N蛋白標(biāo)準(zhǔn)品為重組新型冠狀病毒N蛋白標(biāo)準(zhǔn)品。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的試劑盒，其特征在于，所述樣品稀釋液為含有0.8～1.2％牛血清白蛋白、0.8～1.2％甘油和2.5～3.5％蔗糖的Tris-HCl溶液，所述Tris-HCl溶液的摩爾濃度為0.04～0.06mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑盒，其特征在于，所述洗滌液為含有0.04～0.06％的吐溫20的磷酸鹽緩沖液，所述磷酸鹽緩沖液的摩爾濃度為0.01～0.03mol/L，所述磷酸鹽緩沖液由Na₂HPO₄·12H₂O、NaH₂PO₄·2H₂O、NaCl與定容用水按照4～5g:0.1～0.5g:5.5～6g:650～750mL的比例混合而成。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述顯色液A為過(guò)氧化尿素溶液；

所述顯色液B為四甲基聯(lián)苯胺溶液；

所述終止液為硫酸溶液，所述硫酸溶液的摩爾濃度為0.5～1.5mol/L。