[發(fā)明專利]一種改性氫氧化錳的制備方法及其制品和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110874733.8 | 申請日: | 2021-07-30 |
| 公開(公告)號: | CN113603144A | 公開(公告)日: | 2021-11-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李詩文;徐健;方剛;譚崇梅;錢慶仁;農(nóng)庭峰;閔婷婷;蔣凱;沈家華 | 申請(專利權(quán))人: | 高點(深圳)科技有限公司;貴州高點科技有限公司 |
| 主分類號: | C01G45/02 | 分類號: | C01G45/02;H01M4/505;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限責任專利代理事務(wù)所 12201 | 代理人: | 潘俊達 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市南山區(qū)西麗*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 改性 氫氧化 制備 方法 及其 制品 應(yīng)用 | ||
1.一種改性氫氧化錳的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、將含A元素的可溶性鹽加入錳的可溶性鹽中混合得到混合錳A溶液,其中,A元素為釔、鎳、鈷、鎂、鈦、鈮、鋯、鉍、硼、銻、鈰、鋁、鉬和鑭中的至少一種;A元素與Mn的摩爾比為x:(1-x),0x≤0.3;
S2、在反應(yīng)釜中先加入表面活性劑溶劑攪拌,接著同時加入步驟S1中得到的混合錳A溶液和沉淀劑進行反應(yīng),得到料漿;
S3、將步驟S2得到的料漿調(diào)節(jié)pH值至8~13,陳化,洗滌,過濾,得到初產(chǎn)物;
S4、烘干步驟S3中得到的初產(chǎn)物,得到雪花狀片層結(jié)構(gòu)的改性氫氧化錳。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性氫氧化錳的制備方法,其特征在于,所述改性氫氧化錳的顆粒結(jié)構(gòu)為雪花狀片層單晶結(jié)構(gòu)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性氫氧化錳的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述錳的可溶性鹽溶液中錳離子濃度為1~4mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的改性氫氧化錳的制備方法,其特征在于,所述錳的可溶性鹽為氯鹽、硫酸鹽、硝酸鹽、乙酸鹽中的至少一種;所述含A元素的可溶性鹽溶液為氯鹽、硫酸鹽、硝酸鹽、乙酸鹽中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性氫氧化錳的制備方法,其特征在于,步驟S2中,先將表面活性劑溶液加入至去離子水中,在200~1200rpm的攪拌速度下攪拌30~100min,然后再以1~200mL/min的進料流速加入所述混合錳A溶液和沉淀劑進行反應(yīng),得到料漿。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的改性氫氧化錳的制備方法,其特征在于,所述表面活性劑為甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸中的至少一種;所述沉淀劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的改性氫氧化錳的制備方法,其特征在于,所述表面活性劑溶液的濃度為1~50g/L;所述沉淀劑的濃度為0.5~6mol/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性氫氧化錳的制備方法,其特征在于,步驟S3中,以1~200mL/min的進料流速加入pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)所述料漿的pH值至8~13,然后陳化4~25h后排出洗滌,過濾,得到初產(chǎn)物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性氫氧化錳的制備方法,其特征在于,步驟S4中,烘干的溫度為60~120℃,烘干時間為2~6h。
10.一種由權(quán)利要求1~9任一項所述的改性氫氧化錳的制備方法制備得到的改性氫氧化錳,其特征在于,所述改性氫氧化錳的化學式為[AxMn(1-x)](OH)2,0x≤0.3。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的改性氫氧化錳,其特征在于,所述氫氧化錳的中值粒徑D50為3~30μm。
12.一種正極材料,其特征在于,包括由權(quán)利要求10或11所述的改性氫氧化錳為原料制備得到的錳酸鋰。
13.一種鋰離子電池,包括正極極片、負極極片和間隔于所述正極極片和所述負極極片的隔離膜,其特征在于,所述正極極片包括權(quán)利要求12所述的正極材料。
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