[發(fā)明專利]一種全分子量分布的透明質(zhì)酸鈉及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110874694.1
• 申請日: 2021-07-30
• 公開（公告）號: CN113512134B
• 公開（公告）日: 2022-05-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 凌沛學(xué);邵華榮;曾慶愷
• 申請（專利權(quán)）人: 梅曄生物醫(yī)藥股份有限公司;山東美貌制藥有限公司;山東貫天下生物科技有限公司
• 主分類號: C08B37/08
• 分類號: C08B37/08;A23L29/00;A23L33/125;A61K8/73;A61K31/728;A61P17/00;A61P29/00;A61P43/00;A61Q19/00
• 代理公司: 北京秉文同創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11859
• 代理人: 張文武;孫富利

1.一種全分子量分布的透明質(zhì)酸鈉的制備方法，其特征在于，所述方法包括：

步驟1）：對透明質(zhì)酸鈉固體原料進行噴淋雙氧水和紫外照射處理，每千克所述透明質(zhì)酸鈉固體原料噴淋質(zhì)量濃度1%~5%的雙氧水50~100 mL，紫外照射劑量為300~1500 μW/cm²，照射時長50~70min，獲得透明質(zhì)酸鈉降解物料；

步驟2）：將所述透明質(zhì)酸鈉降解物料溶解于水中，用NaOH溶液調(diào)pH至堿性，獲得透明質(zhì)酸鈉堿性溶液；

步驟3）：對所述透明質(zhì)酸鈉堿性溶液進行超聲處理；

步驟4）：將所述透明質(zhì)酸鈉固體原料配制成濃度為0.1%~1%(w/v)的透明質(zhì)酸鈉溶液，以20%~60%(v/v)的添加比例與步驟3）所得超聲后的透明質(zhì)酸鈉堿性溶液混合均勻；

步驟5）：分別采用硅藻土和活性炭進行吸附處理，并采用納米濾膜過濾濃縮，干燥后即得所述全分子量分布的透明質(zhì)酸鈉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全分子量分布的透明質(zhì)酸鈉的制備方法，其特征在于，所述透明質(zhì)酸鈉固體原料的分子量為100~200萬。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的全分子量分布的透明質(zhì)酸鈉的制備方法，其特征在于，所用透明質(zhì)酸鈉固體原料選自化妝品級透明質(zhì)酸鈉、食品級透明質(zhì)酸鈉、醫(yī)藥級透明質(zhì)酸鈉中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全分子量分布的透明質(zhì)酸鈉的制備方法，其特征在于，所述步驟2）中，所述透明質(zhì)酸鈉降解物料溶解于水后的體積濃度為1%~10%（w/v）；和/或，

用NaOH溶液調(diào)pH至10~12。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全分子量分布的透明質(zhì)酸鈉的制備方法，其特征在于，所述步驟3）中，超聲處理的頻率為10~100 kHz，時間為15~180 min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全分子量分布的透明質(zhì)酸鈉的制備方法，其特征在于，所述步驟5）中，

采用硅藻土吸附處理的步驟包括：加入基于所述透明質(zhì)酸鈉堿性溶液質(zhì)量0.1%~1%(w/v)的硅藻土，于45-80℃下攪拌吸附30~60 min，過濾；和/或，

采用活性炭吸附處理的步驟包括：用稀酸溶液調(diào)pH至6~7，加入基于透明質(zhì)酸鈉溶液質(zhì)量0.1%~1%(w/v)的活性炭，于45-80℃下攪拌吸附30~60 min，過濾；所述稀酸溶液選自稀鹽酸溶液、稀硫酸溶液、稀醋酸溶液、稀次氯酸溶液中的一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全分子量分布的透明質(zhì)酸鈉的制備方法，其特征在于，所述步驟5）中，所述納米濾膜的截留分子量為 200-300Da，操作壓力控制在15-30bar，溫度控制在30-50℃。

8.如權(quán)利要求1~ 7任一所述的制備方法所制備獲得的全分子量分布的透明質(zhì)酸鈉，其特征在于，所述全分子量分布的透明質(zhì)酸鈉的重均分子量范圍為0.2萬~150萬，分子量分散系數(shù)Mw/Mn在5以上；

所述透明質(zhì)酸鈉中內(nèi)毒素含量0.01EU，蛋白質(zhì)含量0.01%；

所述透明質(zhì)酸鈉在280 nm處OD值0.01，在260nm處OD值0.01。

9.如權(quán)利要求1~7任一所述的制備方法所制備獲得的全分子量透明質(zhì)酸鈉在制備醫(yī)藥用、食品用和/或化妝品用的保濕劑、潤滑劑、抗炎劑和/或細胞修復(fù)劑中的應(yīng)用。