[發明專利]細胞裝載裝置及其制備方法有效
| 申請號: | 202110874408.1 | 申請日: | 2021-07-30 |
| 公開(公告)號: | CN113648287B | 公開(公告)日: | 2023-05-05 |
| 發明(設計)人: | 王鈞平;張磊;鄭立新;周金生;李珺 | 申請(專利權)人: | 深圳華源再生醫學有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/50 | 分類號: | A61K9/50;A61K35/39;A61P3/10 |
| 代理公司: | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人: | 劉燚 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市龍華區觀瀾街道新*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 細胞 裝載 裝置 及其 制備 方法 | ||
1.細胞裝載裝置,其特征在于,包括:
封裝框架;
第一半透膜,所述第一半透膜位于所述封裝框架的一側,所述第一半透膜上具有遠離所述封裝框架的若干中空凸點部,所述第一半透膜上還具有位于若干所述中空凸點部之間的中空凹陷部;
第二半透膜,所述第二半透膜相對設置于所述封裝框架的另一側,所述第一半透膜、所述第二半透膜和所述封裝框架封裝形成容納腔體,所述容納腔體用于裝載移植細胞;
其中,所述中空凸點部的高度與第一半透膜和第二半透膜的間距之比為2以下。
2.根據權利要求1所述的細胞裝載裝置,其特征在于,所述中空凸點部的直徑為0~1mm,所述中空凸點部的高度為0.1~5mm,相鄰所述中空凸點部之間的間距為0~1mm。
3.根據權利要求1所述的細胞裝載裝置,其特征在于,所述中空凸點部和所述中空凹陷部在所述第一半透膜上間隔分布。
4.根據權利要求1所述的細胞裝載裝置,其特征在于,所述中空凹陷部的直徑為0.2~2mm,所述中空凹陷部的高度為0.1~5mm。
5.根據權利要求1所述的細胞裝載裝置,其特征在于,所述容納腔體的表面積與體積的比為40cm-1以上。
6.根據權利要求1至5任一項所述的細胞裝載裝置,其特征在于,所述第一半透膜或所述第二半透膜為波浪形,所述第一半透膜和所述第二半透膜在所述波浪形的波谷處相接觸,從而使所述容納腔體分隔為若干個腔室。
7.根據權利要求6所述的細胞裝載裝置,其特征在于,若干個所述腔室之間相互獨立。
8.權利要求1至7任一項所述的細胞裝載裝置的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
提供第一半透膜、第二半透膜和封裝框架;
使所述第一半透膜形成若干中空凸點部;
將所述第二半透膜與所述第一半透膜通過所述封裝框架封裝,得到細胞裝載裝置;
其中,所述第一半透膜形成所述中空凸點部的方式為:
提供模具,所述模具包括覆蓋陰模和成型陰模,所述成型陰模上設有抽吸孔,所述覆蓋陰模上設有注入孔;
將所述第一半透膜覆于所述成型陰模上,通過負壓抽吸使所述第一半透膜沿所述抽吸孔形成中空凸點部;
在所述第一半透膜上配置所述覆蓋陰模,使所述覆蓋陰模和所述成型陰模相互配合形成空心腔,所述第一半透膜位于所述空心腔內;
由所述注入孔向所述空心腔內注入耐高溫顆粒物,熱處理使所述中空凸點部固化。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述耐高溫顆粒物選自無機鹽、金屬微球、玻璃微球、陶瓷微球中的至少一種。
10.根據權利要求9所述的制備方法,其特征在于,所述耐高溫顆粒物的直徑為0~0.1mm。
11.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,還包括將所述第一半透膜或所述第二半透膜配置為波浪形以使所述容納腔體被分割為若干個腔室,方法如下:
提供腔室模具,所述腔室模具上設有若干間隔設置的突起部;
提供所述第一半透膜或所述第二半透膜,并覆蓋在所述腔室模具上;
提供壓力使所述第一半透膜或所述第二半透膜貼合于所述突起部呈波浪形。
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