[發(fā)明專利]一種川芎嗪納米晶體、川芎嗪納米晶體溫敏性水凝膠、制備方法及其應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110851667.2 | 申請(qǐng)日： | 2021-07-27 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113520992A | 公開（公告）日： | 2021-10-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳芹;陳彥;吳星偉;管懷進(jìn);劉聰燕 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 陳芹 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/06 | 分類號(hào)： | A61K9/06;A61K31/4965;A61K47/26;A61K9/14;A61P7/04;A61P27/02 |
| 代理公司： | 成都魚爪智云知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51308 | 代理人： | 谷科均 |
| 地址： | 210000 江蘇*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 川芎 納米 晶體 溫敏性水 凝膠 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種川芎嗪納米晶體溫敏性水凝膠，其特征在于，川芎嗪納米晶體包裹于溫敏水凝膠中，所述川芎嗪納米晶體溫敏性水凝膠用于眼部注射用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的川芎嗪納米晶體溫敏性水凝膠，其特征在于，所述川芎嗪納米晶體溫敏水凝膠的相變溫度為24℃～25℃，溫敏性水凝膠選自泊洛沙姆嵌段共聚物水凝膠，所述泊洛沙姆嵌段共聚物水凝膠在所述川芎嗪納米晶體溫敏水凝膠的質(zhì)量濃度為15％～25％，所述泊洛沙姆嵌段共聚物水凝膠用于負(fù)載川芎嗪納米晶體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的川芎嗪納米晶體溫敏性水凝膠，其特征在于，所述川芎嗪納米晶體是由中藥單體川芎嗪和泊洛沙姆制備而成的水溶劑，所述水溶劑中川芎嗪和泊洛沙姆的質(zhì)量比為1:2.5～1:4。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的川芎嗪納米晶體溫敏性水凝膠，其特征在于，所述川芎嗪納米晶體溫敏性水凝膠中川芎嗪的濃度為0.5mg/ml～4mg/ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的川芎嗪納米晶體溫敏性水凝膠，其特征在于，川芎嗪納米晶體的粒徑為100～1000nm；所述川芎嗪納米晶體溫敏性水凝膠的粒徑10nm～1000nm。
6.一種川芎嗪納米晶體，其特征在于，由川芎嗪和泊洛沙姆制備而成。
7.一種權(quán)利要求6所述的川芎嗪納米晶體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟，將川芎嗪和泊洛沙姆溶解于有機(jī)溶劑中，將溶有藥物的有機(jī)溶劑通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)和真空干燥除去后，水合旋轉(zhuǎn)再通過冰浴超聲法即得到川芎嗪納米晶體制劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的川芎嗪納米晶體的制備方法，其特征在于，所述干燥的具體步驟包括，將溶有川芎嗪和泊洛沙姆的有機(jī)溶劑混合物真空干燥30～90min，去除全部的有機(jī)溶劑至藥物析出形成藥物膜，再向其中加入與初始有機(jī)溶劑等量的蒸餾水，使藥物膜溶解于蒸餾水中，水合30～60min后渦旋5～15min，于20～40W下冰浴超聲粉碎10～30min，即為所述川芎嗪納米晶體制劑。
9.一種川芎嗪納米晶體溫敏性水凝膠的制備方法，其特征在于，向權(quán)利要求7或8中制備的川芎嗪納米晶體制劑中再加入泊洛沙姆和增溶劑，冰浴攪拌混勻，得到所述川芎嗪納米晶體溫敏性水凝膠。
10.一種權(quán)利要求1～5任意一項(xiàng)所述的川芎嗪納米晶體溫敏性水凝膠在制備用于治療眼部出血性疾病的溫敏水凝膠納米遞藥系統(tǒng)中的應(yīng)用。
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