[發明專利]氧雜蒽酮類化合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202110831774.9
• 申請日: 2021-07-22
• 公開（公告）號: CN113527248B
• 公開（公告）日: 2022-07-08
• 發明（設計）人: 吳少華;魯祎晗;劉思思
• 申請（專利權）人: 云南大學
• 主分類號: C07D311/86
• 分類號: C07D311/86;A01N43/16;A01P3/00;A61P39/06;C12P17/06;C12N1/14;C12R1/645
• 代理公司: 成都東恒知盛知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 51304
• 代理人: 何健雄

1.一種擬莖點霉菌Phomopsis sp.YE3350在制備氧雜蒽酮類化合物中的應用，其特征在于，所述擬莖點霉菌Phomopsis sp.YE3350已于2020年8月3日保藏于中國典型培養物保藏中心，保藏編號為CCTCC NO.M 2020394；

所述氧雜蒽酮類化合物通過所述擬莖點霉菌Phomopsis sp.YE3350發酵制得；

所述氧雜蒽酮類化合物包括phomopsisxanthones A～G中的至少一種，phomopsisxanthones A～G的結構式分別如(I)～(VII)所示：

所述氧雜蒽酮類化合物的制備方法包括：

將擬莖點霉菌Phomopsis sp.YE3350進行發酵，發酵結束后收集發酵液和菌絲體；

將所述發酵液進行萃取、將所述菌絲體進行浸提，合并提取液，后揮發溶劑，獲得發酵粗提物；

將所述發酵粗提物進行色譜分離，洗脫劑采用氯仿-甲醇體系，收集粗組分Fr.1～Fr.3；

將粗組分Fr.1進行色譜分離，洗脫劑采用石油醚-乙酸乙酯體系，獲得化合物phomopsisxanthone A、phomopsisxanthone B和phomopsisxanthone C；

將粗組分Fr.2進行色譜分離，洗脫劑采用甲醇-水體系，得到化合物phomopsisxanthone D和phomopsisxanthone E；

將粗組分Fr.3進行色譜分離，洗脫劑采用氯仿-丙酮體系，得到化合物phomopsisxanthone F和phomopsisxanthone G。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述將擬莖點霉菌Phomopsis sp.YE3350進行發酵，發酵結束后收集發酵液和菌絲體，具體包括：

將擬莖點霉菌Phomopsis sp.YE3350置于PDB培養基中進行發酵，發酵結束后收集發酵液和菌絲體，其中，所述PDB培養基中馬鈴薯濃度為0.2～0.4g/mL，葡萄糖濃度為0.02～0.05g/mL；

所述PDB培養基通過以下方法制備：

取200～400份去皮馬鈴薯切塊，加入1000份水煮沸后過濾，獲得馬鈴薯濾液；

向所述馬鈴薯濾液中加入葡萄糖20～50份，磷酸氫二鉀3～5份,硫酸鎂3～5份和維生素B₁ 0.01～0.03份，獲得所述PDB培養基。

3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述將所述發酵液進行萃取、將所述菌絲體進行浸提，合并提取液，后揮發溶劑，獲得發酵粗提物，具體包括：

采用乙酸乙酯萃取所述發酵液、采用甲醇浸提所述菌絲體，合并提取液，后揮發溶劑，獲得發酵粗提物。

4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述將所述發酵粗提物進行色譜分離，洗脫劑采用氯仿-甲醇體系，收集粗組分Fr.1～Fr.3，具體包括：

將所述發酵粗提物進行色譜分離，洗脫劑采用氯仿-甲醇體系，氯仿和甲醇體積比從95:5至1:1對所述發酵粗提物進行梯度洗脫，收集氯仿和甲醇體積比為95:5時洗脫得到的粗組分Fr.1，收集氯仿和甲醇體積比為9:1時洗脫得到的粗組分Fr.2,收集氯仿和甲醇體積比為8:2時洗脫得到的粗組分Fr.3。

5.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述將粗組分Fr.1進行色譜分離，洗脫劑采用石油醚-乙酸乙酯體系，獲得化合物phomopsisxanthone A、phomopsisxanthone B和phomopsisxanthone C，具體包括：

所述將粗組分Fr.1進行色譜分離，洗脫劑采用石油醚-乙酸乙酯體系，石油醚和乙酸乙酯從體積比95:5至6:4對所述粗組分Fr.1進行梯度洗脫，收集石油醚和乙酸乙酯體積比為9:1時洗脫得到的餾分，揮發洗脫劑，獲得氧雜蒽酮類化合物phomopsisxanthone A；收集石油醚和乙酸乙酯體積比為8:2時洗脫得到的餾分，揮發洗脫劑，獲得氧雜蒽酮類化合物phomopsisxanthone B；收集石油醚和乙酸乙酯體積比為7:3時洗脫得到的餾分，揮發洗脫劑，獲得氧雜蒽酮類化合物phomopsisxanthone C。