[發明專利]一種用于皮膚疾病靶向診療的可溶性微針貼片及其制備在審
| 申請號: | 202110807702.0 | 申請日: | 2021-07-16 |
| 公開(公告)號: | CN113577042A | 公開(公告)日: | 2021-11-02 |
| 發明(設計)人: | 瞿飛;畢舵航;付陽雪;劉奕靜;張連斌;朱錦濤 | 申請(專利權)人: | 華中科技大學 |
| 主分類號: | A61K9/70 | 分類號: | A61K9/70;A61K45/00;A61K31/519;A61K31/44;A61K31/337;A61K31/436;A61K47/34;A61K47/32;A61K47/36;A61K49/00;A61P17/00;A61M37/00;A61D7/00 |
| 代理公司: | 華中科技大學專利中心 42201 | 代理人: | 孫楊柳 |
| 地址: | 430074 湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 皮膚 疾病 靶向 診療 可溶性 微針貼片 及其 制備 | ||
1.一種微針貼片,其特征在于,該微針貼片包括基座和聚合物針體,所述聚合物針體以陣列形式位于基座上,形成所述聚合物針體的聚合物能溶于水,所述聚合物針體的針尖部分分散有納米藥物顆粒,所述納米藥物顆粒為藥物與熒光分子自組裝形成的納米粒子。
2.如權利要求1所述的微針貼片,其特征在于,所述藥物為曲美替尼、索拉菲尼、紫杉醇、雷帕霉素、佛維司群和恩雜魯胺中的至少一種;所述熒光分子為近紅外染料IR783。
3.如權利要求1所述的微針貼片,其特征在于,形成所述聚合物針體的聚合物為聚甲基丙烯酸甲酯、聚乳酸、聚乳酸與羥基乙酸共聚物、聚乙醇酸、聚碳酸酯、環烯烴共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚甲基乙烯基醚與馬來酸酐共聚物、透明質酸、殼聚糖、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、海藻酸鈉和明膠中的至少一種。
4.如權利要求1或3所述的微針貼片,其特征在于,所述聚合物針體的密度為25-400根/平方厘米基底;所述聚合物針體的高度為100-1500μm;所述微針貼片的聚合物針體陣列的機械強度為40-200MPa。
5.如權利要求1所述的微針貼片,其特征在于,所述微針貼片的聚合物針體陣列含有納米藥物顆粒1-500μg。
6.如權利要求1所述的微針貼片,其特征在于,所述聚合物針體呈圓錐形或棱錐形。
7.如權利要求6所述的微針貼片,其特征在于,圓錐形針體的底邊直徑為50-1000μm。
8.如權利要求1-7任一所述的微針貼片的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將微針陣列陰模用氧等離子體處理,使微針陣列陰模表面親水;將納米藥物的溶液滴在微針陣列陰模表面進行離心處理,使納米藥物顆粒進入微針陣列陰模的微孔中;所述納米藥物為藥物與熒光分子自組裝形成的納米粒子;
(2)將能溶于水的聚合物溶液注入微針陣列陰模,并進行抽真空處理,然后進行干燥,干燥后將微針與陰模剝離,即得到裝載有納米藥物顆粒的微針貼片;
優選地,所述藥物與熒光分子自組裝形成的納米粒子具體制備方法為:將藥物和熒光分子分別溶解,得到藥物溶液和熒光分子溶液,將所述藥物溶液逐滴加入到熒光分子溶液中,并不斷攪拌,離心去除游離藥物后得到的固體沉淀即為藥物與熒光分子自組裝形成的納米粒子。
9.如權利要求8所述的微針貼片的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述納米藥物溶液的濃度為10-50mg/mL;步驟(2)中所述聚合物溶液的濃度為100-1000mg/mL。
10.如權利要求1-7任一所述的微針貼片用于制備皮膚疾病靶向診療貼片的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于華中科技大學,未經華中科技大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110807702.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





