[發(fā)明專利]蘇格木勒-3中有效組分的制備方法、組合物和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110805905.6 | 申請日： | 2021-07-16 |
| 公開（公告）號： | CN113509534B | 公開（公告）日： | 2023-02-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 薩礎(chǔ)拉;薩日呼;烏力吉;白長喜 | 申請（專利權(quán)）人： | 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號： | A61K36/9064 | 分類號： | A61K36/9064;A61P25/20 |
| 代理公司： | 北京悅成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11527 | 代理人： | 高艷麗 |
| 地址： | 010110 內(nèi)蒙*** | 國省代碼： | 內(nèi)蒙古;15 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 格木 有效 組分 制備 方法 組合 用途 | ||
本發(fā)明公開了一種蘇格木勒?3中有效組分的制備方法。該方法包括：將原料藥粉末以65～85vol％乙醇為提取溶劑提取，得提取液；將提取液過濾，然后濃縮，得到提取物；將提取物的溶液上AB?8樹脂柱或HP?20樹脂柱，吸附完畢后用水洗雜質(zhì)，然后采用65～75vol％乙醇或85～95vol％乙醇作為洗脫溶劑洗脫，收集洗脫液；將洗脫液濃縮干燥，得到組合物。該方法所得組合物中有效組分的含量高，且有效組分的收率高。本發(fā)明還公開了一種組合物及該組合物的用途。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種蘇格木勒-3中有效組分的制備方法，還涉及一種組合物及組合物的用途。
背景技術(shù)
蘇格木勒-3湯為蒙醫(yī)臨床常用主治失眠的方劑，始載于《四部醫(yī)典》，其味辛，性溫，具有抑赫依作用，主治失眠。原料藥由白豆蔻15g、香旱芹10g和蓽茇5g組成。白豆蔻為主藥，味辛、苦，性溫，蒙文名為蘇格木勒，可祛腎寒、鎮(zhèn)赫依、溫中消食，主治腎赫依病、失眠、消化不良等。香旱芹為輔藥，味辛、性平，具有清肺熱、提升胃火、消食的功效。蓽茇為佐藥，有抑赫依、調(diào)理體素、化痰、止痛等功效，味辛，性溫、膩。本申請的發(fā)明人經(jīng)過長期研究發(fā)現(xiàn)蘇格木勒-3中總黃酮、總酚酸及總生物堿為主要改善睡眠的有效組分。但是在蘇格木勒-3生粉中總黃酮、總酚酸及總生物堿的總含量只有1～3wt％左右，含量較低。為了提高療效需要大幅度提高蘇格木勒-3中總黃酮、總酚酸及總生物堿的總含量。
CN110118736A公開了一種優(yōu)化蘇格木勒-4湯中黃酮含量的方法。將酸棗仁、白豆蔻、白苣勝和蓽茇藥材分別粉碎成粉末、分別稱取酸棗仁、白豆蔻、白苣勝和蓽茇藥材粉末1.5g、1.5g、1.0g和0.5g置于同一圓底燒瓶中，加水搖勻、浸泡，制備蘇格木勒-4湯；配制蘆丁對照品溶液；選取最大波長；繪制標準曲線；單因素實驗考察料液比，提取時間，提取溫度對黃酮含量的影響；響應(yīng)面法優(yōu)化工藝；正交法優(yōu)化工藝驗證，最佳工藝參數(shù)為料液比為1:40，提取時間為120min，提取溫度為100℃。這樣的條件并不適合蘇格木勒-3中黃酮、酚酸和生物堿類物質(zhì)的提取，且該方法中未涉及純化的步驟，所得湯劑中黃酮的純度較低。
CN1927230A公開了一種中藥有效部分的提取純化方法。該方法包括如下步驟：將單味中藥或中藥復(fù)方粉碎成粗粉，加15～20倍量水常溫超聲提取20～40分鐘，濾過；濾液上JD-1、D-101或AB-8光譜型大孔樹脂吸附柱，吸附完畢用水洗雜質(zhì)，繼用60～70％乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥得單味中藥或中藥復(fù)方樹脂吸附純化物。該方法不適用于蘇格木勒-3中黃酮、酚酸和生物堿類物質(zhì)的提取純化。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明的一個目的在于提供一種蘇格木勒-3中有效組分的制備方法，該方法所得組合物中有效組分的含量高，且有效組分的收率高。本發(fā)明的另一個目的在于提供一種組合物，該組合物中黃酮類物質(zhì)、酚酸類物質(zhì)和生物堿類物質(zhì)含量高。本發(fā)明的再一個目的在于提供一種組合物的用途。
本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)上述技術(shù)目的。
一方面，本發(fā)明提供一種蘇格木勒-3中有效組分的制備方法，該方法包括如下步驟：
(1)將原料藥粉末以65～85vol％乙醇為提取溶劑提取，得提取液；將提取液過濾，然后濃縮，得到提取物；
其中，所述原料藥粉末由質(zhì)量比為3:2:1的白豆蔻、香旱芹和蓽茇形成；
(2)將提取物的溶液上AB-8樹脂柱或HP-20樹脂柱，吸附完畢后用水洗雜質(zhì)，然后采用65～75vol％乙醇或85～95vol％乙醇作為洗脫溶劑洗脫，收集洗脫液；將洗脫液濃縮干燥，得到組合物；
其中，樹脂柱徑高比為1:(5～6)，所述提取物的溶液中提取物濃度為0.003～0.032g/ml，上樣流速為0.1～0.8BV/h，所述提取物的溶液的pH為1～7，洗脫流速為0.8～1.3BV/h。
根據(jù)本發(fā)明的制備方法，優(yōu)選地，步驟(1)中，所述原料藥粉末的粒徑小于等于60目。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)，未經(jīng)內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110805905.6/2.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
