[發明專利]蘇格木勒-3中有效組分的制備方法、組合物和用途有效
| 申請號： | 202110805905.6 | 申請日： | 2021-07-16 |
| 公開（公告）號： | CN113509534B | 公開（公告）日： | 2023-02-07 |
| 發明（設計）人： | 薩礎拉;薩日呼;烏力吉;白長喜 | 申請（專利權）人： | 內蒙古醫科大學 |
| 主分類號： | A61K36/9064 | 分類號： | A61K36/9064;A61P25/20 |
| 代理公司： | 北京悅成知識產權代理事務所(普通合伙) 11527 | 代理人： | 高艷麗 |
| 地址： | 010110 內蒙*** | 國省代碼： | 內蒙古;15 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 格木 有效 組分 制備 方法 組合 用途 | ||
1.一種用于治療失眠的蘇格木勒-3中有效組分的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將原料藥粉末以65～85vol％乙醇為提取溶劑提取，得提取液；將提取液過濾，然后濃縮，得到提取物；
其中，所述原料藥粉末由質量比為3:2:1的白豆蔻、香旱芹和蓽茇形成；
(2)將提取物的溶液上AB-8樹脂柱或HP-20樹脂柱，吸附完畢后用水洗雜質，然后采用65～75vol％乙醇或85～95vol％乙醇作為洗脫溶劑洗脫，收集洗脫液；將洗脫液濃縮干燥，得到組合物；
其中，樹脂柱徑高比為1:(5～6)，所述提取物的溶液中提取物濃度為0.003～0.032g/ml，上樣流速為0.1～0.8BV/h，所述提取物的溶液的pH為3～5，洗脫流速為0.8～1.3BV/h。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述原料藥粉末的粒徑小于等于60目。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述提取的方法選自加熱回流提取、超聲提取、浸漬提取、滲漉提取法中的任一種。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述提取溶劑為70vol％乙醇，提取溶劑的用量為原料粉末重量的7～18倍，提取溫度為65～90℃。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，每次提取時間為0.5～5小時，提取次數為1～7次。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，將提取物的溶液上AB-8樹脂柱，所述洗脫溶劑為70～75vol％乙醇或90～95vol％乙醇。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，上樣體積為0.1～1.5BV。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，洗脫體積為1.5～3.5BV。
9.一種用于治療失眠的組合物，其特征在于，所述組合物由權利要求1～8任一項所述的制備方法制備得到。
10.根據權利要求9所述的組合物在制備治療失眠藥物中的用途。
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